山奈酚可增加人急性早幼粒细胞白血病细胞的凋亡并抑制多药耐药基因。
摘要来源：J Cell Biochem。 2017 年 9 月 2 日。Epub 2017 年 9 月 2 日。PMID：28865123
摘要作者：Maliheh Moradzadeh、Alijan Tabarraei、Hamid Reza Sadeghnia、Ahmad Ghorbani、Ashraf Mohamadkhani、Saiedeh Erfanian、Amirhossein Sahebkar
文章隶属关系：Maliheh Moradzadeh
摘要：急性早幼粒细胞白血病（APL）是最危及生命的血液恶性肿瘤之一。细胞生长和凋亡途径的缺陷是疾病发病机制和治疗耐药性的原因。因此，促凋亡药物是 APL 治疗的潜在候选药物。山奈酚是一种具有抗氧化和抗肿瘤特性的黄酮类化合物。本研究旨在研究细胞毒性、促凋亡和分化作用山奈酚对 HL-60 和 NB4 白血病细胞的作用。刃天青测定用于确定用山奈酚（12.5-100μM）和全反式视黄酸（ATRA；10μM；用作阳性对照）处理后的细胞活力。还分别使用碘化丙啶和NBT染色技术检测细胞凋亡和分化。此外，参与细胞凋亡（PI3K、AKT、BCL2、BAX、p53、p21、PTEN、CASP3、CASP8 和 CASP9）、分化（PML-RAR 和 HDAC1）和多药耐药（ABCB1 和 ABCC1）的基因的表达水平) 使用定量实时 PCR 进行测定。使用蛋白质印迹证实Bax/Bcl2和casp3的蛋白表达。结果表明，山奈酚降低了受试白血病细胞的细胞活力并增加了 subG1 群体。这种效应与 Akt、BCL2、ABCB1 和 ABCC1 基因的表达降低有关，而 CASP3 和 BAX/BCL-2 比率的表达在基因和 p 均显着增加。蛋白质水平。山奈酚以浓度依赖性方式促进细胞凋亡并抑制多药耐药性，对白血病细胞没有任何差异作用。总之，本研究表明山奈酚可作为 APL 患者 ATRA 的适当替代品。本文受版权保护。保留所有权利。