从产前开始终生接触低剂量的阿斯巴甜会增加大鼠的癌症影响。
摘要来源：Environ Health透视。 2007 年 9 月；115(9)：1293-7。 PMID：17805418
摘要作者：Morando Soffritti、Fiorella Belpoggi、Eva Tibaldi、Davide Degli Esposti、Michelina Lauriola
文章隶属：意大利博洛尼亚欧洲拉马齐尼肿瘤学和环境科学基金会切萨雷·马尔托尼癌症研究中心。 [电子邮件受保护]
摘要：
摘要
背景：
在欧洲 Ramazzini 基金会 (CMCRC/ERF) 的 Cesare Maltoni 癌症研究中心进行的一项先前研究中，我们首次展示了 当不同剂量阿斯巴甜 (APM) 是一种多效致癌剂>从 8 周龄起，在整个生命周期中，通过饲料对 Sprague-Dawley 大鼠进行给药。
目标：
第二项研究的目的是更好地量化 APM 的致癌风险，在胎儿期开始治疗生活。
方法：
我们研究了 70-95 只雄性和雌性 Sprague-Dawley 大鼠 给药< /span> APM（2,000、400 或 0 ppm），从胎儿生命的第 12 天直至自然死亡饲料。
结果：
我们的结果显示 a) 雄性动物中患恶性肿瘤的数量显着增加 (p <0.01)，特别是在接受 2,000 ppm APM 治疗的组中 (p <0.01）； b) 接受 2,000 ppm 治疗的男性淋巴瘤/白血病发病率显着增加（p <0.05），女性淋巴瘤/白血病发病率显着增加（p <0.01），特别是在 2,000 ppm 组（p<0.01）；c) 女性乳腺癌发病率与剂量相关显着增加（p <0.05），特别是在 2,000 ppm 组（p <0.05）。
结论：
此次致癌性生物测定结果证实并强化了第一个实验 展示 APM 在接近人类每日可接受摄入量的剂量水平下多效致癌性。此外，研究表明，当胎儿期开始接触 APM 时，其致癌影响会增加。