TNF α 诱导 JNK 和 Caspase 3 激活后，罗勒组分导致白血病细胞凋亡。
摘要来源：Curr Pharm Des。 2019；25(34)：3681-3691。 PMID：31604407
摘要作者：Touseef Rehan、David MacEwan、Nasrullah Shah、Tabassum Rehan、Riffat Tahira、Sheeba Murad、 Mariam Anees、Iram Murtaza、Muhammad Farman、Obaid-Ur-Rahman Abid、Aneesa Sultan
文章隶属关系：Touseef Rehan
摘要：目的：白血病是主要癌症之一，影响着世界各地很大一部分人。由于当前治疗方案存在大量副作用，因此需要更好的白血病治疗选择。在本研究中，我们试图确定罗勒 (O. basilicum) 植物提取物触发白血病细胞凋亡的途径。
材料/方法：制备O. basilicum植物材料的甲醇提取物。通过使用乙酸乙酯和正己烷作为洗脱溶剂的柱色谱法将粗提取物分级成几个级分。通过细胞滴度 GLO 测定评估白血病细胞的细胞活力，并通过膜联蛋白 V/PI 染色测量细胞凋亡。通过蛋白质印迹分析两种凋亡分子 JNK 和半胱天冬酶，同时使用 qPCR 分析促炎细胞因子 TNFα、CCL2 和 CXCL8。通过 LC-MS 对组分进行表征。
结果：组分中 IC50 值最低的最有效的是 BF2（2 ：8正己烷：乙酸乙酯）和BF3（3：7正己烷：乙酸乙酯）。细胞毒性与细胞凋亡相关。发现细胞凋亡依赖于 caspase，并且检测到 P-JNK 持续激活。 TNFα水平显着升高和降低在 BF2 和 BF3 处理的细胞中观察到 CXCL8 水平的变化。
结论：O. basilicum 提取物的组分为发现在 JNK 通路激活后杀死细胞。 BF2 和 BF3 获得了优异的结果，这可能是由于这些馏分中主要含有表儿茶素和肉桂酸衍生物。