摘要标题：
从姜黄（Curcuma longa）中鉴定出具有抗癌潜力的新型化合物（β-倍半芹烯）：与姜黄素比较。
摘要来源：Invest New Drugs。 2015 年 12 月；33(6):1175-86。 Epub 2015 年 11 月 2 日。PMID：26521943
摘要作者：Amit Kumar Tyagi、Sahdeo Prasad、Wei Yuan、Shiyou Li、Bharat B Aggarwal
文章隶属关系：Amit Kumar Tyagi
摘要：考虑到多达 80% 的抗癌药物源自传统医学的天然产物，我们研究了化合物姜黄中的姜黄素（Curcuma longa）除外，姜黄素具有抗癌潜力。目前的研究描述了另一种姜黄衍生化合物β-倍半水芹烯（SQP）的分离和表征，该化合物具有与姜黄素相当的抗癌潜力。我们从姜黄中分离出几种化合物ric，包括SQP、α-姜黄烯、ar-姜黄酮、α-姜黄酮、β-姜黄酮和γ-姜黄酮，只有SQP被发现对人类白血病、多发性骨髓瘤和结直肠癌细胞具有与姜黄素相当的抗增殖作用。虽然缺乏 NF-κB-p65 蛋白对 SQP 的活性没有影响，但表达 p53 的肺癌细胞比缺乏 p53 表达的细胞更容易受到 SQP 的细胞毒性作用。细胞内酯酶活性、质膜完整性和细胞周期阶段的测定表明，SQP 在抑制癌细胞集落形成和诱导细胞凋亡方面也非常有效。研究发现 SQP 可诱导细胞色素 c 释放并激活半胱天冬酶，从而导致聚 ADP 核糖聚合酶裂解。 SQP 暴露与细胞存活蛋白（如 cFLIP、Bcl-xL、Bcl-2、c-IAP1 和生存素）的下调相关。此外，SQP 被发现与化疗药物 velcade、沙利度胺具有协同作用。e和卡培他滨。总体而言，我们的结果表明，SQP 具有与姜黄素相当的抗癌潜力。