人参皂苷 Rg1 通过上调 p16INK4a 和下调 hTERT 表达诱导白血病干细胞衰老。
摘要来源：Adv Clin Exp Med 。 2021 年 5 月 20 日。Epub 2021 年 5 月 20 日。PMID：34018348
摘要作者：唐彦龙、王晓波、周跃、王亚平、丁继超
文章所属单位：颜-Long Tang
摘要：背景：白血病干细胞（LSC）在白血病的发病机制中发挥着重要作用。本研究试图阐明端粒系统对人参皂苷 Rg1 诱导的 LSC 衰老的影响。
目的：本研究尝试澄清效果端粒系统对人参皂苷Rg1诱导LSCs衰老的影响。
材料与方法：CD34+CD38- LSCs分离、分选，分为对照组和Rg1组（用40μmol/L Rg1处理）。使用细胞计数试剂盒-8（CCK-8）评估细胞增殖，使用流式细胞术评估CD34+CD38-LSC的细胞周期。进行SA-β-Gal染色和CFU-Mix测定来测量CD34+CD38-LSC的衰老。分别使用实时聚合酶链反应（RT-PCR）和蛋白质印迹法测定p16INK4a和人端粒酶逆转录酶（hTERT）的mRNA转录和蛋白表达。
结果：Rg1 治疗显着减弱增殖活性并降低增殖指数 (PI) CD34+CD38-LSC 与对照组相比 (p<0.05)。显着增加了正值与对照组相比，SA-β-Gal 染色率明显降低，CD34+CD38-LSC 的 CFU-Mix 形成受到抑制（p<0.05）。与对照组相比，Rg1 治疗显着增强了 CD34+CD38- LSC 中的端粒效应子 p16INK4a（p<0.05）。与对照组相比，这种治疗明显减少了 CD34+CD38- LSC 中的端粒调节因子 hTERT（p<0.05）。
结论：人参皂苷Rg1通过上调p16INK4a和下调p16INK4a诱导CD34+CD38-LSCs衰老hTERT 表达，两者都与端粒系统相关。本研究通过提供一种有前景的诱导 CD34+CD38- LSCs 衰老的策略，将有益于白血病的治疗。