摘要标题：
桦木酸衍生物作为人类免疫缺陷病毒 2 型 (HIV-2) 抑制剂。
摘要来源：J Med Chem。 2009 年 12 月 10 日；52(23)：7887-91。 PMID：19526990
摘要作者：当朝、赖伟红、钱克多、何峰、李国雄、陈钦浩、黄丽
文章所属单位：杜克大学外科学系大学医学中心，达勒姆，北卡罗来纳州 27710，美国。
摘要：我们之前报道过 [[N-[3beta-Hydroxyllup-20(29)-en-28-oyl]-7-aminoheptyl]氨基甲酰]甲烷 (A43D, 4) 是一种有效的 HIV-1 进入抑制剂。然而，4 对 HIV-2 病毒没有活性，表明针对这两种逆转录病毒的结构要求是不同的。本研究合成了一系列新的桦木酸衍生物，其中一些在纳摩尔浓度下表现出选择性抗HIV-2活性。相比之下与具有抗 HIV-1 活性的化合物相比，需要更短的 C-28 侧链才能获得最佳的抗 HIV-2 活性。