摘要标题：
槲皮素通过诱导细胞凋亡和调节有丝分裂原激活蛋白激酶/细胞外信号调节激酶/c-Jun N端激酶信号传导增强多药耐药白血病K562细胞中阿霉素的细胞毒性。
摘要资料来源：Mol Med Rep. 2015 年 1 月；11(1):341-8。 Epub 2014 年 10 月 21 日。PMID：25339540
摘要作者：陈芳媛、曹兰芳、万海霞、张敏月、蔡佳一、沉丽静、钟吉华、钟华
文章来源：陈方媛
摘要：多药耐药性（MDR）已成为癌症化疗的重大挑战。槲皮素是一种天然存在的黄酮类化合物，已被发现具有抗增殖、抗炎和免疫调节的生物活性。本研究旨在检测槲皮素对人白血病 MDR K562/阿霉素 (ADR）细胞。用槲皮素和 ADR 组合处理 K562/ADR 细胞会导致细胞毒性增强，这是使用细胞计数试剂盒 8 测定法测量的。流式细胞术分析表明，槲皮素剂量依赖性地促进细胞凋亡，并且槲皮素和ADR联合治疗可导致细胞凋亡效应的协同增强。此外，单独用槲皮素或与 ADR 联合处理 K562/ADR 细胞会导致线粒体膜电位丧失，caspase-8、-9 和 -3 激活，抗凋亡蛋白表达减少 B 细胞淋巴瘤。 Bcl)-2 和 Bcl-超大并增强促凋亡蛋白的表达 Bcl-2 相互作用的细胞死亡介质、Bcl-2 相关死亡启动子和 Bcl-2 相关细胞中的X蛋白。此外，槲皮素和 ADR 联合治疗可协同增加磷酸化 (p-)c-Jun N 末端激酶和 p-p38 丝裂原激活蛋白 k 的表达inase 并降低 K562/ADR 细胞中 p-细胞外信号调节激酶的表达。此外，单独使用槲皮素或与ADR联合治疗后，P-糖蛋白的表达显着降低。这些研究结果表明，槲皮素在MDR中具有重要作用，有望开发成为癌症化疗的新型逆转剂。