摘要标题：
莱恩-汉密尔顿综合征：病例报告和文献综述。
摘要来源：Eur J Pediatr。 2011 年 12 月；170(12)：1597-602。 Epub 2011 年 9 月 23 日。PMID：21947219
摘要作者：Guy F M Hendrickx、Katia Somers、Yvan Vandenplas
文章所属机构：UZ kinderziekenhuis Brussel, Laarbeeklaan, 101, 1090 Brussel,Belgium。 [电子邮件受保护]
摘要：我们报告一例三岁半男孩，全身状况不佳，生长发育不良，有杵状指、持续咳嗽、经常腹泻等症状。持续性缺铁性贫血，无溶血迹象，提示莱恩-汉密尔顿综合征 (LHS)，这是或/是一种极其罕见的特发性肺出血组合莫斯铁血病（IPH）和乳糜泻（CD），尽管这两种疾病都是免疫介导的，并且它们之间的发病机制尚不清楚。我们现在对无麸质饮食 (GFD) 进行了 3 年的随访，导致异常实验室结果逐渐恢复，并且生长状况有所改善。临床上，他没有任何症状，无需任何额外治疗。我们的病例表明，对于 IPH 患者，尤其是那些贫血严重程度与 IPH 症状不成比例的患者，应特别注意 CD 的检查。这两种疾病都可能受益于 GFD。