Pinocembrin，一种新型组氨酸脱羧酶抑制剂，具有体外抗过敏潜力。
摘要来源：Eur J Pharmacol。 2017 年 11 月 5 日；814:178-186。 Epub 2017 年 8 月 15 日。PMID：28821452
摘要作者：Hamza Hanieh、Villianur Ibrahim Hairul Islam、Subramanian Saravanan、Muthiah Chellappandian、Kessavane Ragul、Arumugam Durga、Kaliyamoorthy Venugopal、Venugopal Senthilkumar、Palanisamy Senthilkumar、Krishnaraj Thirugnanasambantham
文章隶属关系:Hamza Hanieh
摘要：Pinocembrin（5, 7-二羟基黄烷酮）是蜂胶中最丰富的手性黄酮类化合物，具有抗氧化、抗菌和抗炎特性。然而，松香素对过敏反应的影响尚未被探索。因此，当前的研究旨在研究 Pinocembrin 对 IgE 介导的体外过敏反应的影响。特别强调s 针对组氨酸脱羧酶 (HDC) 和其他促过敏和促炎介质。使用肺炎克雷伯菌微生物模型进行的初步研究提供了初步证据，表明 Pinocembrin 是 HDC 的潜在热稳定抑制剂。应用对接分析揭示了 Pinocembrin 和哺乳动物 HDC 之间可能存在的相互作用。体外研究验证了预测的相互作用，并表明 Pinocembrin 可抑制 IgE 致敏的 RBL-2H3 中的 HDC 活性和组胺，以响应二硝基苯酚 (DNP)-牛血清白蛋白 (BSA) 的刺激。此外，Pinocembrin 减轻了线粒体膜的损伤、细胞质颗粒的形成和脱颗粒，如较低的β-己糖胺酶水平所示。有趣的是，它减少了 IgE 介导的过敏反应中促炎介质的范围，包括肿瘤坏死因子 (TNF)-α、白介素 (IL)-6、一氧化氮 (NO)、诱导型 NO 合酶 (iNOS)、磷酸化抑制性 kappa B (IкB)-α、前列腺素 (PGE)-2 和环氧合酶 (COX)-2。总之，目前的研究表明 Pinocembrin 是一种潜在的 HDC 抑制剂，并提供了其体外抗过敏特性的第一个证据，表明 Pinocembrin 可以作为天然抗过敏药物的新候选药物。