N,N-二甲基色胺预防大鼠模型中的肾缺血再灌注损伤。
摘要来源：移植论文集。 2019 年 5 月；51(4):1268-1275。 PMID：31101212
摘要作者( s):Balázs Nemes、Katalin Pető、Norbert Németh、Anita Mester、Zsuzsanna Magyar、Souleiman Ghanem、Viktória Sógor、Bence Tánczos、Ádám Deák、Márk Kállay、László Bidiga、Ede Frecska
文章隶属关系：Balázs Nemes
摘要：背景： 缺血再灌注（I/R）损伤仍然是器官移植中最具挑战性的领域之一。它与使用扩展标准供体高度相关，可能导致移植功能延迟或早期或晚期移植失败。
目标： 研究代谢、微循环参数和组织学变化N,N-二甲基色胺 (DMT) 对大鼠肾 I/R 模型的影响。
方法：在26只麻醉大鼠双肾均暴露。在对照组（n = 6）中，没有发生其他干预。在另外 20 只动物中，右肾血管被结扎，60 分钟后右肾被摘除。左肾血管被夹住 60 分钟，然后松开，然后再灌注 120 分钟。在 I/R 组 (n = 10) 中，没有附加治疗，而在 I/R + DMT 组 (n = 10) 中，在缺血前 15 分钟给予 DMT。采集血样，进行激光多普勒测量，并对双肾进行组织学评估。
结果：微循环（血流量）所有组中的单位 [BFU]）均有所减少，但在 I/R + DMT 组中尤为明显。再灌注第 30 分钟后，该组的代偿情况较好。控制和 I/R + DMT g再灌注 120 分钟后，各组的 BFU 相似，但 I/R 组的 BFU 更高。 I/R 和 I/R + DMT 组也出现肾小管坏死；在 DMT 作用下其程度减轻，而在没有 DMT 作用下则严重。与未治疗的动物相比，I/R + DMT 组的组织学损伤较少。
结论：组织学变化特征为I/R损伤是可逆的，并且在给予DMT的120分钟再灌注结束时微循环恢复。 DMT可用于肾移植中的肾脏保护。