提取物通过减少输尿管结扎模型中的间质转化和炎症来减轻肾脏纤维化小鼠。
摘要来源：Front Pharmacol。 2021 年；12：621894。 Epub 2021 年 3 月 17 日。PMID：33815106
摘要作者：Dwi Cahyani Ratna Sari、Santosa Budiharjo、Husnari Afifah、Destantry Jasmin、Orisativa Kokasih、Tiara Gitami Putri、Karina Arifiani、Wiwit Ananda Wahyu Setyaningsih、Nur Arfian
文章隶属关系：Dwi Cahyani Ratna Sari
摘要：肾脏纤维化是慢性肾脏病 (CKD) 的常见最终途径，其特征是炎症、肌成纤维细胞间质转化形成和上皮间质转化（EMT）。（CeA）是一种草药at具有肾脏保护作用。然而，其在肾脏纤维化中的作用机制尚未阐明。旨在阐明CeA在单侧输尿管梗阻（UUO）模型中改善肾脏纤维化的作用，并重点关注间质转化和炎症。在瑞士男性中进行单侧输尿管梗阻-背景小鼠（年龄：2-3个月，体重：30-40克，UUO组= 6）诱导肾纤维化。在 UUO 中添加两剂口服 CeA 提取物，分别为 210 和 840 mg/kg 体重（U+C210 和 U+C840 组，每组 = 6）。对照组（SO，= 6）进行假手术。手术后第14天对小鼠实施安乐死。基于高碘酸希夫 (PAS) 和天狼星红 (SR) 染色对小鼠肾组织中的肾小管损伤和间质纤维化面积分数进行定量。进行免疫染色检查成纤维细胞（PDGFR-β）、肌成纤维细胞（α-SMA）、单核细胞趋化蛋白-1（MCP-1）和巨噬细胞（CD68），同时用PDGFR-β和α-SMA进行双重免疫荧光。进行逆转录聚合酶链反应 (RT-PCR) 检测 TGF-β、Collagen-1、Snail、E-cadherin、vimentin、成纤维细胞特异性蛋白 1 (FSP-1)、CD68、toll-like 的 mRNA 表达受体 4 (TLR4) 和 MCP-1。我们观察到随着成纤维细胞扩张和UUO组肌成纤维细胞形成高于SO组。这些发现与 TGF-β、胶原蛋白-1、Snail、波形蛋白、FSP-1、CD68、TLR4 和 MCP-1 mRNA 表达较高以及 E-钙粘蛋白 mRNA 表达较低相关。 U+C840组的肾小管损伤评分和间质纤维化面积分数显着降低，这与TGF-β、胶原蛋白1、Snail、波形蛋白、FSP-1、CD68、TLR4和MCP-1的mRNA表达下调有关，上调 E-钙粘蛋白 mRNA 表达。免疫染色观察结果领导 U+C840 组证明巨噬细胞浸润和肌成纤维细胞扩张减少。CeA 治疗剂量依赖性地改善小鼠肾纤维化的间质转化和炎症。