橙皮苷保护大鼠肝脏和肾脏免受氧化镍纳米粒子引起的氧化损伤和生理破坏。
摘要来源：Front Physiol。 2022 年；13：912625。 Epub 2022 年 10 月 19 日。PMID：36338490
摘要作者：Ahmed Abd-Eltawab Tammam、Abdel Azeim A Khalaf、Amr R Zaki、Mohamed Mansour Khalifa、Marwa A Ibrahim、Aya M Mekkawy、Rehab E Abdelrahman、Ahmed Farghali、Peter A Noshy
文章归属：Ahmed Abd-Eltawab Tammam
摘要：氧化镍纳米颗粒（NiO-NPs）最近已被应用于各种先进工业领域，如锂离子微电池、纳米纤维、电致变色器件和一些生物医学应用。 NiO-NPs被归类为剧毒物质，因为它们会对环境和水生生物造成长期危害。此外，频繁和长期接触会影响人类和动物损害健康，导致皮肤过敏和重大毒性后果，例如肝肾毒性。橙皮苷（HSP）已被证明具有抗炎、抗氧化和自由基清除活性。本研究旨在探讨HSP对NiO-NPs诱导的大鼠肝肾毒性的潜在保护机制和作用。40只雄性Wistar大鼠随机分为四组（每组 10 人）。第一组作为对照组。在 8 周内，第二组给予 NiO-NPs（100 毫克/公斤/天），第三组则给予 HSP（100 毫克/公斤/天）口服灌胃。第四组同时接受 NiO-NP 和 HSP，每日口服剂量和持续时间与第二组和第三组相同。 NiO-NP 给药显示肾毒性（尿素、肌酐）和肝毒性（ALT、AST）的血浆生物标志物显着增加NiO-NPs 组与对照组相比 (<0.05)。此外，NiO-NPs 的施用导致了第二组中丙二醛水平显着增加，过氧化氢酶活性和谷胱甘肽含量显着下降。此外，NiO-NPs组的肝脏和肾脏中Nrf-2和Bcl-2 mRNA水平显着降低，TNF-α、NF-kβ和BAX表达上调。组织学上，NiO-NPs组大鼠肝脏和肾脏出现明显的组织病理学紊乱，与对照组和HSP组相比，NiO-NPs组增殖细胞核抗原（PCNA）阳性肝细胞和肾小管细胞明显增加（< 0.05）。相比之下，与 NiO-NPs 组相比，IV 组中 HSP 与 NiO-NPs 的同时给药显示出显着的生化、组织病理学和免疫组织化学改善。HSP 与 NiO-NPs 的共同给药显着改善了 NiO-NPs 诱导的大部分症状。雄性大鼠肝肾毒性。