百里醌和维格列汀在锰诱导的成年白化大鼠肾毒性中的保护作用。
摘要来源：Environ Sci Pollut Res Int。 2021 年 2 月 17 日。Epub 2021 年 2 月 17 日。PMID：33595798
摘要作者：Heba El-Sayed Mostafa、Eman Ahmed Alaa El-Din、Dalia Abdallah El-Shafei、Nehal S Abouhashem、Aisha Abdallah Abouhashem
文章隶属：Heba El-Sayed Mostafa
摘要：尽管在人体机制中很重要，锰（Mn）的过量积累会引起身体重要器官的严重毒性。百里醌 (TQ) 是从黑种草种子中提取的，这种种子最近作为膳食补充剂和植物性抗氧化剂而广受欢迎。维格列汀 (VLD) 是一种二肽基肽酶 IV (DPPIV) 抑制剂，被批准作为抗高血糖药物，具有心脏保护和肾脏保护作用。本研究目的旨在研究锰的肾毒性以及百里醌和维格列汀的潜在保护作用。 64只成年雄性白化大鼠平均分为8组：I组（对照组，不接受药物治疗）、II组（媒介物，接受生理盐水）、III组（TQ，50mg/kg/天）、IV组（ VLD，10 mg/kg/天）、V 组（MnCl，50 mg/kg/天）、VI 组（Mn+TQ）、VII 组（Mn+VLD）和 VIII 组（Mn+TQ+VLD）。 VI、VII和VIII组接受与前面提到的相同的剂量。所有药物均口服灌胃12周。施用锰导致血清和组织 Mn、血糖、血清尿素、肌酐、肿瘤坏死因子-α (TNF-α)、白细胞介素 6 (IL-6) 水平升高，胰岛素、肾超氧化物水平降低歧化酶 (SOD)、谷胱甘肽 (GSH) 和白细胞介素 10。检测到组织病理学结构性肾损伤与 caspase-3 的强阳性免疫表达相关。另一方面，单独或组合 TQ 和 VLD adm给予Mn可显着降低血清和组织中Mn的水平，降低血糖、炎症标志物、氧化应激标志物，改善组织病理学效应，并下调caspase-3的免疫表达。总之，TQ 和 VLD 联合给药对锰引起的肾毒性具有保护作用。