摘要标题：
熊果酸对 Lonp1/Aco2/Hsp75 介导的赭曲霉毒素 A 诱导的肾细胞毒性的改善作用。
摘要来源：Toxicon。 2019年7月26日。Epub 2019年7月26日。PMID：31356822
摘要作者：陈力、陈文英、郑立荣、张博阳、杨旭勤，张启鹏，王宁，王岩，杨杰业奇，沙景洲，周正，李晓红，李雨哲，沉晓莉
文章来源：李晨
摘要：赭曲霉毒素 A (OTA) 是一种饲料和食品中普遍存在的霉菌毒素。不溶于水的五环三萜生物活性化合物熊果酸（UA）广泛存在于食用水果、食品原料和药用植物的各种角质层蜡中。尽管有研究报道氧化应激与 OTA 的肾毒性和 UA 的肾脏保护功能有关，但应激反应性 Lon 蛋白酶 1 (Lonp1) 的作用UA 对 OTA 的肾脏保护作用仍然未知。在这项研究中，检测了人胚肾 293T (HEK293T) 细胞响应 UA、OTA 和/或 Lonp1 抑制剂 CDDO-me 治疗的细胞活力、活性氧 (ROS) 产生和几种蛋白质表达，以揭示保护性作用。 UA对抗OTA诱导的肾细胞毒性的机制。结果表明，1μM UA处理2 h可显着减轻8μM OTA处理24 h诱导的HEK293T细胞ROS产生和细胞死亡（P<0.05）。与对照相比，8μM OTA处理24h后Lonp1、Aco2和Hsp75蛋白表达明显受到抑制（P<0.05），1μM UA前后处理可显着逆转Lonp1、Aco2和Hsp75蛋白表达（P<0.05）。 P<0.05）。 CDDO-me的添加抑制了Lonp1、Aco2和Hsp75的蛋白表达。添加CDDO-me前后三种蛋白表达趋势相似。综上所述，OTA可以抑制Lonp1的表达，从而抑制Aco2和Hsp75，从而激活ROS并诱导HEK293T细胞死亡，UA预处理可以缓解这种情况。