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Oroxylin a 通过促进血管生成调节内皮细胞迁移来减轻肢体缺血。
摘要来源：前药理学。 2021 年；12：705617。 Epub 2021 年 7 月 30 日。PMID：34413777
摘要作者：张露莎、陈露、李春晓、石红、王千一、杨文杰、乐宇方，冷雨泽，孙伟，李梦瑶，薛跃进，高秀梅，王红
文章归属：张露莎
摘要：Oroxylin A (OA) 已被证明同时具有增加冠脉流量并提供强大的抗炎作用。在这项研究中，我们描述了 OA 的血管生成特性。 OA 治疗可加速后肢缺血 (HLI) 后的灌注恢复、减少组织损伤并促进血管生成。在一个此外，OA还调节多种细胞因子的分泌，包括血管内皮生长因子A (VEGFA)、血管生成素-2 (ANG-2)、碱性成纤维细胞生长因子(FGF-2)和血小板衍生生长因子BB (PDGF-BB) ）。具体来说，这些多种细胞因子参与细胞迁移、细胞群增殖和血管生成。在 HLI 后 3、7 和 14 天观察到这些影响。在骨骼肌细胞中，OA 促进 VEGFA 和 ANG-2 的释放。 OA 处理后，来自骨骼肌细胞的条件培养基被发现显着诱导内皮细胞 (EC) 增殖。 OA还通过激活Ras同源基因家族成员A (RhoA)/Rho相关卷曲螺旋激酶2 (ROCK-II)信号通路和T-box20 (TBX20)/前动力蛋白2 (PROK2)信号通路诱导EC迁移。此外，HLI 后 3 天，OA 能够下调巨噬细胞和中性粒细胞的数量以及白细胞介素 1β 的分泌。这些重新结果扩展了目前关于 OA 对血管生成和血流恢复有益影响的认识。该研究可为外周动脉疾病（PAD）患者新型治疗干预的开发开辟新方向。