摘要标题：
查尔酮作为来自膨胀甘草的新型甲型流感 (H1N1) 神经氨酸酶抑制剂。
摘要来源：Bioorg Med Chem Lett。 2011 年 1 月 1 日；21(1):294-8。 Epub 2010 年 11 月 5 日。PMID：21123068
摘要作者：Trong Tuan Dao、Phi Hung Nguyen、Hong Sik Lee、Eunhee Kim、 Junsoo Park、Seong Il Lim、Won Keun Oh
文章归属：Trong Tuan Dao
摘要：高致病性甲型流感病毒株的出现，例如新型 H1N1 猪流感（新型流感）对全球人类健康构成严重威胁。在我们对天然产物进行抗流感筛选计划的过程中，从胀果甘草的丙酮提取物中分离出一种新的甘草查耳酮 G (1) 和七种已知的查耳酮 (2-8) 作为活性成分。不含异戊二烯基的化合物3和6对流感病毒的多种神经氨酸酶具有较强的抑制作用所有毒株、H1N1、H9N2、新型 H1N1 (WT) 和奥司他韦耐药的新型 H1N1 (H274Y) 在 293T 细胞中表达。此外，在化合物 3 (5μM) 存在下，奥司他韦对抗 H274Y 神经氨酸酶的功效有所增加。这种协同效应的证据使得该抑制剂具有控制奥司他韦耐药流感病毒大流行感染的潜在可能性。