体外和计算结果揭示丹参酮 IIA 对甲型流感病毒的潜在抑制作用。
摘要来源：Comput Biol Med。 2021 年 12 月 17 日；141:105149。 Epub 2021 年 12 月 17 日。PMID：34953359
摘要作者：Dalia Elebeedy、Ingy Badawy、Ayman Abo Elmaaty、 Moustafa M Saleh、Ahmed Kandeil、Aml Ghanem、Omnia Kutkat、Radwan Alnajjar、Ahmed I Abd El Maksoud、Ahmed A Al-Karmalawy
文章隶属关系：Dalia Elebeedy
摘要：季节性人类流感是由流感病毒引起的严重呼吸道感染，在世界各地都有发现。甲型流感是一种传染性病毒感染，如果不及时治疗，可能会导致危及生命的后果。幸运的是，植物界有许多具有广谱抗病毒活性的强效药物。其中，六种植物成分，即丹参酮 IIA 1、Carnosic使用体外和计算机方法筛选了酸 2、迷迭香酸 3、甘草次酸 4、黄芩素 5 和丹酚酸 B 6 的抗 H1N1 病毒抗病毒活性。因此，在MDCK细胞上使用MTT测定测量其CC值后，在体外测试它们的抗流感活性，以确定抑制浓度50 (IC)值。有趣的是，丹参酮 IIA (TAN) 1 是最有前途的成员，CC = 9.678 μg/ml。此外，在 TAN 1 上进行的空斑减少测定显示，使用浓度 0.05 μg/μl、0.025 μg/μl、0.0125 μg/μl 和 0.006 μg/μl 时，病毒抑制百分比为 97.9%、95.8%、94.4% 和 91.7%。 ， 分别。此外，计算机分子对接揭示了丹酚酸 B (SAL) 6 对甲型流感病毒的两种表面糖蛋白（即血凝素 (HA) 和神经氨酸酶 (NA)）具有优异的亲和力。 HA 和 NA 受体袋内 SAL 和 TAN 的对接复合物被选择为 100 nsMD 模拟随后进行 MM-GBSA 结合自由能计算，以确认对接结果，并分别对上述流感受体内两种化合物的稳定性提供更多见解。前面提到的复合物的选择标准基于以下事实：SAL 在病毒 HA 和 NA 糖蛋白上显示出最高的对接分数，而 TAN 在另一方面实现了最佳的抑制活性。最后，我们敦促开展更先进的临床前和临床研究，特别是 TAN，它可以用于有效治疗人类甲型流感病毒。