抗氟康唑菌株的抗菌膜活性及其与抗菌药物联合使用的协同作用MRSA。
摘要来源：Evid Based Complement Alternat Med。 2022；2022：9373524。 Epub 2022 年 3 月 21 日。PMID：35356250
摘要作者：David Neglo、Francisca Adzaho、Irene A Agbo、Richmond Arthur、Daniel Sedohia、 Clement Okraku Tettey、Sayanika Devi Waikhom
文章隶属关系：David Neglo
摘要：抗菌素耐药性的迅速出现和传播已成为全球公共卫生问题，威胁着传染病的有效治疗疾病。克服抗菌素耐药性的一个主要方法是单独使用植物提取物和/或抗生素与植物提取物的组合，这可能会带来治疗传染病的新方法，并且本质上代表了未来进一步研究的潜在领域。在本研究中，通过琼脂孔扩散、微量稀释和生物膜抑制测定评估了叶和花提取物对氟康唑耐药菌株（从患有外阴阴道念珠菌病的孕妇中分离出来）和抗甲氧西林耐药菌株（MRSA）的抗真菌活性。随后，通过棋盘微量稀释测定法测定了单个植物提取物分别与（氟康唑和伏立康唑）和（氨苄青霉素、四环素和链霉素）对抗菌株和 MRSA 的联合抗菌活性。研究结果表明，通过时间杀灭动力学测定的两种植物提取物的抗菌活性具有抑菌活性，其 MIC 范围为 0.1 至 4mg/mL。有趣的是，所有提取物都被证明具有良好的生物纤维性lm 耐药性和 MRSA 抑制剂从 10.1% 到 98.82%。根据所使用的参数，它们与氟康唑、伏立康唑、氨苄西林、四环素和链霉素的组合相互作用从协同作用到拮抗作用。总的来说，这些结果表明叶和花提取物具有显着的抗真菌特性。此外，叶和花提取物单独使用或与氟康唑和伏立康唑联合使用可以为治疗由耐药菌株引起的念珠菌病以及它们与抗菌药物的相互作用以对抗由MRSA引起的常见感染提供有前景的方法。