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研究类型:
动物研究
文章摘要:
摘要标题:
Acteoside 通过靶向 CCL2、CXCL10 和 ICAM1 对脑缺血/再灌注损伤发挥保护作用。
摘要来源:Cell Biochem Biophys。 2021 年 6 月;79(2):301-310。 Epub 2021 年 1 月 13 日。PMID:33439460
摘要作者:吴伟江、吴刚、曹德言
文章所属单位:伟江吴
摘要:本研究的目的是探讨acteoside(ACT)在氧糖剥夺和复氧(OGD/R)诱导的细胞损伤中的作用及其潜在机制。使用GSE61616数据集鉴定大脑中动脉闭塞大鼠的差异表达基因(DEG)。使用比较毒理基因组数据库进行京都基因和基因组百科全书的 DEG 通路富集和 ACT 靶标预测。使用bEnd.3细胞建立OGD/R模型。福洛因此,bEnd.3 细胞用不同浓度的 ACT 和 IL-10 处理。分别通过细胞计数试剂盒8和流式细胞术分析细胞的增殖和凋亡。使用蛋白质印迹来检查相关蛋白质。在此,我们确定 CCL2、CXCL10 和 ICAM1 作为 ACT 的靶标,它们在 MACO 大鼠组织和 OGD/R 诱导损伤的细胞中表达上调。 ACT促进OGD/R诱导损伤细胞的增殖,但减少细胞凋亡。此外,IL-10 增强了 ACT 的这些作用。 ACT、IL-10或ACT联合IL-10处理后,OGD/R诱导损伤的细胞中CCL2、CXCL10和ICAM1的水平均下降,而p-Stat3升高,而Stat3表达组间无显着差异。 ACT 通过调节 IL-10/Stat3 信号传导保护细胞免受 OGD/R 诱导的损伤,表明 ACT 可能是降低脑缺血/再灌注的有效治疗药物尤里。