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Acteoside 对脑缺血/再灌注损伤具有保护作用

发布日期：2021年05月31日

研究类型：

动物研究

文章摘要：

摘要标题：

Acteoside 通过靶向 CCL2、CXCL10 和 ICAM1 对脑缺血/再灌注损伤发挥保护作用。

摘要来源：

Cell Biochem Biophys。 2021 年 6 月；79(2):301-310。 Epub 2021 年 1 月 13 日。PMID：33439460

摘要作者：

吴伟江、吴刚、曹德言

文章所属单位：

伟江吴

摘要：

本研究的目的是探讨acteoside（ACT）在氧糖剥夺和复氧（OGD/R）诱导的细胞损伤中的作用及其潜在机制。使用GSE61616数据集鉴定大脑中动脉闭塞大鼠的差异表达基因（DEG）。使用比较毒理基因组数据库进行京都基因和基因组百科全书的 DEG 通路富集和 ACT 靶标预测。使用bEnd.3细胞建立OGD/R模型。福洛因此，bEnd.3 细胞用不同浓度的 ACT 和 IL-10 处理。分别通过细胞计数试剂盒8和流式细胞术分析细胞的增殖和凋亡。使用蛋白质印迹来检查相关蛋白质。在此，我们确定 CCL2、CXCL10 和 ICAM1 作为 ACT 的靶标，它们在 MACO 大鼠组织和 OGD/R 诱导损伤的细胞中表达上调。 ACT促进OGD/R诱导损伤细胞的增殖，但减少细胞凋亡。此外，IL-10 增强了 ACT 的这些作用。 ACT、IL-10或ACT联合IL-10处理后，OGD/R诱导损伤的细胞中CCL2、CXCL10和ICAM1的水平均下降，而p-Stat3升高，而Stat3表达组间无显着差异。 ACT 通过调节 IL-10/Stat3 信号传导保护细胞免受 OGD/R 诱导的损伤，表明 ACT 可能是降低脑缺血/再灌注的有效治疗药物尤里。