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动物研究

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Oligonol 通过增强硫酸葡聚糖钠溃疡性结肠炎的预防复发NRF2介导的抗氧化防御机制。

J Physiol Pharmacol。 2018 年 6 月；69(3)。 Epub 2018 年 8 月 22 日。PMID：30149369

K-J Kim、J-M Park、J-S Lee、Y S Kim、N Kangwan、Y-M Han，E A Kang，J M An，Y K Park，K-B Hahm

K-J Kim

溃疡性结肠炎的反复发作以炎症性肠病的麻烦过程为特征，导致致命性结肠炎相关癌症，与氧化应激和持续炎症密切相关。由于Oligonol是从水果荔枝中提取的低分子量多酚，所以结合抗氧化和抗炎作用，我们假设寡醇可以预防结肠炎复发。我们将 Olignol 与当前的金标准疗法柳氮磺吡啶在预防复发方面的效果进行了比较。首先，用10、50和100 mg/kg的olignol预处理7天后制作右旋糖酐硫酸钠（DSS）诱导的结肠炎，以测量olignol的治疗效果，并在用50 mg或50 mg后重复DSS给药制作复发模型。 /kg Oligonol 或 30 mg/kg 柳氮磺吡啶，以探索 Olignol 在 C57BL/6 小鼠中预防复发的作用。测量结肠的详细变化以解释分子机制。 10、50、100 mg/kg 寡诺醇（口服）预处理，可显着减少 DSS 诱发的结肠炎；总病理评分、结肠长度和临床症状评分（P<0.05）。 Oligonol 预处理可显着降低白细胞介素 (IL)-1、IL-6、肿瘤坏死因子-α (TNF-α) 以及核因子-κB (NF-κB)、c-Fos、在受影响的结肠组织中d c-Jun，但血红素加氧酶-1（HO-1）和NADH：醌氧化还原酶-1（NQO-1）的表达以及总抗氧化剂浓度（P<0.005）显着增加。 。通过重复 DSS 给药建立的复发模型导致高死亡率。然而，oligolol 显着改善结肠炎的恶化，而柳氮磺吡啶则没有（P<0.01）。环氧合酶-2 (COX-2)、TNF-α 的表达显着降低和巨噬细胞抑制是寡核苷酸预防复发的作用，但寡核苷酸与预防复发相关的显着作用是显着增加 NQO-1 的表达或显着保留粘蛋白。 P<0.05）。 Olignol的协同抗炎、抗氧化和增强宿主防御作用可用于IBD维持治疗，以预防IBD复发。