大黄素通过调节 PPAR-gamma 通路减轻慢性压迫性损伤引起的神经性疼痛和炎症。
摘要来源：公共科学图书馆一号。 2023；18(7)：e0287517。 Epub 2023 年 7 月 13 日。PMID：37440558
摘要作者：Ismail Badshah、Neelum Gul Qazi、Fawad Ali、Amber Mahmood Minhas、Arooj Mohsin Alvi、Mahmoud Kandeel、Muhammad Imran、Syed Shams Ul Hassan、Simona Bungau
文章隶属关系：Ismail Badshah
摘要：神经性疼痛被认为是由以下原因引起的慢性疼痛：感觉运动系统的病理性损伤。由于其复杂的性质，它对大多数治疗干预措施以及手术干预和物理治疗以及类固醇治疗仍然无效。治疗方案仍然是唯一取得有限成功的治疗方案，因此更加需要寻找有效的治疗替代方案。大黄素因其在慢性压迫性损伤诱发的 NP 治疗中具有神经保护作用的潜力而被用作后治疗剂。术后第一天开始大黄素治疗，一直持续到第21天。在第 3、7、14 和 21 天，进行了所有行为调查。取出坐骨神经和脊髓进行进一步的分子检查。大黄素延长反应潜伏期，能够延迟第 7、14 和 21 天大鼠机械性痛觉过敏的发生，并减少 CCI 引起的爪变形。大黄素治疗显着降低脂质过氧化和NO水平，同时恢复GST、GSH和过氧化氢酶。通过 H&E 染色证实，它显着改善了坐骨神经和脊髓的迷失方向，并通过 COX-2、TNF-α、p-NFκb a 的定量观察到减少了炎症标志物通过 ELISA 和 PCR 上调 PPAR-γ 水平。根据研究结果，大黄素具有抗伤害和抗痛觉过敏的特性，可以减少疼痛感和炎症。我们还提出 PPAR-γ 通路参与了大黄素对慢性神经损伤的治疗潜力。