阿魏酸在 PC12 和小鼠神经干细胞中发挥浓度依赖性抗凋亡和神经元分化诱导作用。
摘要来源：Eur J Pharmacol。 2018 年 12 月 15 日；841:104-112。 Epub 2018 年 10 月 15 日。PMID：30332611
摘要作者：Farshad Homayouni Moghadam、Mehrnaz Mesbah-Ardakani、 Mohammad Hossein Nasr-Esfahani
文章归属：Farshad Homayouni Moghadam
摘要：阿魏酸 (FA) 是一种具有抗凋亡和抗氧化特性的酚类化合物。有报道称其具有神经保护、神经增殖和神经分化作用。然而，FA 对神经元分化的影响及其有效的神经保护和神经分化浓度尚不清楚。此外，sirtuin 分子在 FA 神经保护作用中的作用也没有报道。我们使用PC12和小鼠神经干细胞我们实验中的lls（mNSC）。用不同浓度的 FA 处理完整和凋亡（H2O 暴露）细胞，然后通过 MTT、定量实时 RT-PCR 和免疫染色测定对其进行评估。低浓度（50μg/ml）的 FA 处理可显着减少 H2O 处理的 PC12 细胞的凋亡。实时 RT-PCR 和蛋白质印迹测定证实，FA 通过增加 SIRT1、SIRT7 和 MDM2 的表达率但下调 USP7 的表达率，通过稳定和降解 P53 来诱导这种效应。除了这种抗凋亡作用之外，用较高浓度的 FA（PC12 细胞为 250-800μg/ml，mNSC 为 100-500μg/ml）处理 PC12 细胞和 mNSC 会增加神经元分化率。 β-微管蛋白 III 和 Map2 的免疫细胞化学染色证实了成熟神经元的存在，蛋白质印迹测定表明，FA 处理的 PC12 细胞的磷酸化 ERK1/2 随着 FA 浓度的增加而逐步上升。我们的研究结果表明低浓度的FA通过上调SIRT1、SIRT7和MDM2发挥神经保护作用，高浓度的FA可促进神经分化和神经突生长。