Bixa orellana 叶提取物通过 PLC-NO-cGMP 信号级联抑制组胺诱导的内皮通透性过高。
摘要来源：BMC 补体 Altern Med。 2015 年；15:356。 Epub 2015 年 10 月 14 日。PMID：26468073
摘要作者：Yoke Keong Yong、Hoe Siong Chiong、Muhd Nazrul Somchit、 Zuraini Ahmad
文章归属：Yoke Keong Yong
摘要：背景：组胺被认为是一种有效的药物炎症介质，已知通过促进内皮细胞之间的间隙形成来增加内皮通透性。先前的研究表明，Bixa orellana 叶的水提取物 (AEBO) 在体内表现出抗组胺活性，但其对内皮屏障功能的作用机制仍不清楚。因此，本研究旨在体外确定 AEBO 对组胺诱导的通透性过高的保护作用。
方法：使用体外血管通透性测定试剂盒评估 AEBO 的内皮保护作用。本研究使用人脐静脉内皮细胞（HUVEC）。 HUVEC 在组胺诱导前用 AEBO 预处理 12 小时。通过漏入下室的 FITC-葡聚糖量来评估血管通透性。为了阐明 AEBO 的作用机制，在组胺攻击后测定了磷脂酶 C (PLC) 活性、细胞内钙水平、一氧化氮 (NO) 浓度、环磷酸鸟苷 (cGMP) 产量和蛋白激酶 C (PKC) 活性。
结果：组胺引起的增加AEBO 预处理以时间和浓度依赖性方式显着减弱了 HUVEC 的通透性。 AEBO 预处理可抑制 HUVEC 中组胺引起的 PLC 活性上调。 AEBO 预处理还阻断了 HUVEC 中组胺诱导的细胞内钙的产生。此外，当 HUVEC 受到组胺攻击时，AEBO 抑制 NO-cGMP 信号级联反应。此外，组胺条件下，AEBO 预处理 HUVEC 后 PKC 活性显着消除。
结论：综上所述，本研究数据提示AEBO可以抑制组胺诱导的内皮通透性增加，其活性可能与抑制PLC-NO-cGMP信号通路和PKC密切相关活动。