甘松组分对脂多糖诱导的炎症反应的有益作用。
摘要来源：Evid Based Complement Alternat Med。 2014；2014：837835。 Epub 2014 年 3 月 30 日。PMID：24795771
摘要作者：Gi-Sang Bae、Kwang-Ho Heo、Sun Bok Choi、Il-Joo Jo、Dong-Goo Kim、Joon-Yeon Shin、Seung-Hee Seo、Kyoung-Chel Park、Dong-Sung Lee、Hyuncheol Oh、Youn-Chul Kim、Ho-Joon Song、Byung-Cheul Shin、Sung-Joo Park
文章隶属：Gi-Sang Bae
摘要：之前的研究表明，Nardostachys jatamansi (NJ) 具有针对脂多糖 (LPS) 挑战的抗炎特性。然而，NJ 成分对抗 LPS 诱导的炎症反应的效力s 尚未经过检查。在本研究中，我们确定了哪些 NJ 提取物组分对 LPS 诱导的炎症反应具有抑制作用。在 NJ 组分中，NJ-1、NJ-3、NJ-4 和 NJ-6 抑制 LPS 诱导的 NO 产生。 NJ-3、NJ-4 和 NJ-6 级分还抑制细胞因子的产生，例如 IL-1β、IL-6 和 TNF-α。然而，NJ-1、NJ-3、NJ-4 和 NJ-6 对 LPS 诱导的炎症反应表现出不同的抑制机制。 NJ-1、NJ-3 和 NJ-4 抑制 LPS 诱导的 c-jun NH2 末端激酶 (JNK) 和 p38 的激活，但不影响细胞外信号调节激酶 (ERK) 或 NF-κ B 的激活。另一方面，NJ-6 抑制 MAPK 和 NF-κ B 的激活。此外，体内实验表明，给予 NJ-1、NJ-3、NJ-4 和 NJ-6 可减少 LPS 诱导的内毒素休克其中NJ-6尤其表现出显着的保护作用。总而言之，这些结果为se的潜力提供了证据选择性 NJ 分数对抗 LPS 诱导的炎症。因此，从这些有效组分中进一步分离和确定单一有效化合物将是有利的。