摘要标题：
阿昔洛韦和更昔洛韦诱导的神经毒性。
摘要来源：Ann Pharmacother。 1998 年 1 月；32(1):111-3。 PMID：9475829
摘要作者：M E Ernst, R J Franey
文章所属单位：爱荷华大学药学院，爱荷华州城市，美国。 [电子邮件受保护]
摘要：随着阿昔洛韦和更昔洛韦，主要是由于艾滋病和移植患者数量的增加，无疑会遇到进一步的神经毒性病例。为了控制直接归因于任一药物的神经毒性，有必要停用阿昔洛韦和更昔洛韦或减少剂量。肾功能障碍是阿昔洛韦神经毒性的已知危险因素，病例报告表明肾功能障碍也可能是更昔洛韦神经毒性的危险因素。由于更昔洛韦在结构上与阿昔洛韦相关，因此临床医生应像使用阿昔洛韦一样监测神经毒性的体征和症状，直到更明确地确定危险因素。当存在肾功能障碍时，应减少这两种药物的剂量并加强监测，以尽量减少神经毒性和其他严重不良反应的风险。表 1 和表 2 分别总结了肾功能不全时阿昔洛韦和更昔洛韦的推荐剂量。然而，正如一些病例报告所描述的那样，这些药物的神经毒性也发生在肾功能正常的患者中。因此，临床医生在使用阿昔洛韦或更昔洛韦时应始终保持警惕，监测神经毒性迹象，如果在治疗过程中遇到神经毒性，应高度怀疑这些药物。