来自 Gigartina skottsbergii 的卡拉胶对腹腔内鼠单纯疱疹病毒感染的抗病毒活性。
摘要来源：Planta Med。 2006 年 2 月；72(2):121-5。 PMID：16491446
摘要作者：C A Pujol、LA Scolaro、M Ciancia、MC Matulewicz、AS Cerezo、E B Damonte
摘要：完整引文：“从红海藻 Gigartina skottsbergii 中分离出的部分环化 mu/nu-卡拉胶 1C3 先前已被证明是单纯疱疹病毒类型体外复制的有效抑制剂图 1 (HSV-1) 和 2 (HSV-2) 是 1C3 在小鼠腹膜内模型中的保护作用（i. p.)用5 x 10 (5) PFU的HSV-1 KOS株感染HSV-1，并研究了1C3在30 mg/kg时的不同治疗效果。感染后，动物的存活率达到 87.5%（p <0.005），与 1C3 治疗的未存活小鼠的平均死亡日延迟相关。当在感染后1-48小时内给予多剂量1C3时，动物的存活率没有改善，并且在感染24小时后开始治疗时没有提供保护。 当病毒和化合物通过不同途径注射时，i。 p。和静脉注射 (i. v.) 分别实现了仍然显着的保护作用（40% 存活率，p <0.05）。 没有记录到 1C3 对动物的毒性。将1C3注射到尾静脉后，通过监测血浆和器官中的[(3)H]-1C3以及通过非放射性1C3接种后血清中剩余的抗HSV-1活性的生物测定来分析药代动力学特性。观察到该化合物从血液中非常快速地消失，因为在给药后5-300分钟之间，最初施用的[(3)H]-1C3的放射性仅5.9-0.9%出现在血浆中。转运接种后15分钟在肾脏中检测到放射性峰值。生物测定证实了注射后 1 小时内以生物活性形式循环的化合物的存在。”