通过 ALPHA-ZAM（一种 NIGELLA SATIVA 种子配方）选择性抑制丙型肝炎病毒复制。
摘要来源：Afr J Tradit Complement Altern Med。 2016；13(6)：144-148。 Epub 2016 年 9 月 29 日。PMID：28480371
摘要作者：Olufunmilayo G Oyero、Masaaki Toyama、Naoki Mitsuhiro、 Abdulfatah A Onifade、Akemi Hidaka、Mika Okamoto、Masanori Baba
文章归属：Olufunmilayo G Oyero
摘要：背景：由于直接作用抗病毒药物 (DAA) 的开发，丙型肝炎病毒 (HCV) 感染变得可以治愈。然而，DAA 的高昂成本极大地阻碍了其对 HCV 感染治疗的潜在影响。因此，丙型肝炎将继续导致低收入和中等收入国家的慢性感染者大量发病和死亡。因此，紧急n这些国家迫切需要开发更便宜的药物供丙型肝炎患者使用。
材料和方法：Alpha-zam，一种来自黑种草种子的本土草药制剂，在基因型 1b HCV 复制子细胞中检查了其抗 HCV 活性和细胞毒性。通过荧光素酶表达和病毒RNA合成来确定抗病毒活性，通过复制子细胞中的活细胞数和3-磷酸甘油醛脱氢酶RNA合成来评估细胞毒性。
结果：Alpha-zam 被发现是 HCV 复制的选择性抑制剂。在亚基因组复制子细胞 LucNeo#2 中，Alpha-zam 的 50% 有效稀释度和 50% 细胞毒性稀释度分别为 761 倍和<100 倍。 LucNeo#2 和全基因组 HCV 复制子细胞 NNC#2 中的 HCV RNA 水平使用实时逆向分析也证实了其对 HCV 的选择性抑制e 转录酶聚合酶链式反应。此外，Alpha-zam 的抗 HCV 活性并非由于干扰素的诱导。
结论：Alpha- zam 选择性抑制 HCV 复制，因此具有成为抗 HCV 感染的新型抗病毒药物的潜力。