封装姜黄素的壳聚糖纳米颗粒对人肝癌细胞中丙型肝炎病毒基因型 4a 的抗病毒活性线条。
摘要来源：Int J Nanomedicine。 2020；15：2699-2715。 Epub 2020 年 4 月 22 日。PMID：32368050
摘要作者：Samah A Loutfy、Mostafa H Elberry、Khaled Yehia Farroh、 Hossam Taha Mohamed、Aya A Mohamed、ElChaimaa B Mohamed、Ahmed Hassan Ibrahim Faraag、Shaker A Mousa
文章隶属关系：Samah A Loutfy
摘要：用途：目前治疗肝炎的直接作用抗病毒药物据报道，C 病毒基因型 4a (HCV-4a) 会引起不良反应，因此需要毒性较低的抗病毒药物。这项研究研究了姜黄素壳聚糖 (CuCs) 纳米复合材料作为人肝癌细胞 Huh7 中潜在抗 HCV-4a 药物的作用。
方法： 进行了姜黄素和CuCs纳米复合材料的对接和结合能计算。采用离子凝胶法制备壳聚糖纳米颗粒 (CsNPs) 和 CuCs 纳米复合材料，并通过 TEM、zeta 尺寸和电位以及 HPLC 进行表征以计算包封率。使用 MTT 测定对 Huh7 细胞进行细胞毒性研究，并通过细胞和分子测定进行确认。使用实时 PCR 和蛋白质印迹测定抗 HCV-4a 活性。
结果：结合相互作用的强度对于姜黄素，蛋白质配体复合物之间的 NS3 蛋白酶、NS5A 聚合酶和 NS5B 聚合酶得分分别为 -124.91、-159.02 和 -129.16， CuCs 纳米复合材料为 -68.51、-54.52 和 -157.63，分别。 CuCs 纳米复合材料的尺寸为 29-39.5 nm，电荷为 33 mV。 HPLC 检测到 4% 的姜黄素封装在 CsNP 中。 Huh7 上姜黄素的 IC50 为 8 µg/mL，纳米复合材料的 IC50 为 25 µg/mL，但 WISH 细胞上的 IC50 分别为 25.8 µg/mL 和 34 µg/mL。 CsNPs 对测试的细胞系没有细胞毒性作用。凋亡基因的表达揭示了caspase依赖性途径机制。 CsNPs 和 CuCs 纳米复合材料表现出 100% 抑制病毒进入和复制，这通过 HCV 核心蛋白表达得到证实。
结论：与单独的姜黄素相比，CuCs 纳米复合材料可抑制 HCV-4a 的进入和复制，表明其作为有效治疗剂的潜在作用。