野生埃及朝鲜蓟天然产物对全基因型丙型肝炎病毒的抑制作用。
摘要来源：J Virol。 2015 年 12 月 9 日。Epub 2015 年 12 月 9 日。PMID：26656684
摘要作者：Mahmoud Fahmi Elsebai、George Koutsoudakis、 Verónica Saludes、Gemma Pérez-Vilaró、Ari Turpeinen、Sampo Mattila、Anna Maria Pirttilä、Fabien Fontaine-Vive、Mohamed Mehiri、Andreas Meyerhans、Juana Diez
文章隶属关系：Mahmoud Fahmi Elsebai
摘要：<跨度class="sub_abstract_label">：丙型肝炎病毒（HCV）感染是慢性肝病的主要原因。几个世纪以来，西奈半岛一直使用野生埃及朝鲜蓟 (WEA)（Cynara cardunculus L. var. sylvestris (Lam.) Fiori）叶子的水提取物来治疗肝炎症状。在这里，我们从 WEA 水提取物中分离并表征了六种化合物并评价其体外抑制HCV的能力。重要的是，其中两种化合物，即格罗黑酚和西那苦苦，在低微摩尔范围内以半最大有效浓度 (EC50) 抑制 HCV。它们抑制丙型肝炎病毒进入靶细胞，并且对无细胞感染和细胞间传播都有活性。此外，两种化合物的抗病毒活性都是泛基因型的，因为 HCV 基因型 1a、1b、2b、3a、4a、5a、6a 和 7a 均受到抑制。因此，grosheimol 和 Cynaropicrin 是开发 HCV 感染的新型泛基因型进入抑制剂的有希望的候选者。
重要性：由于目前尚无预防性 HCV 疫苗，因此新型抗 HCV 细胞进入抑制剂的发现可能有助于制定感染的预防措施。本研究描述了从野生埃及朝鲜蓟 (WEA) 中分离出来的两种化合物，并对其结构进行了阐明，绝对值琵琶构型和定量测定。重要的是，这两种化合物都能在体外抑制 HCV 感染。第一种化合物是未知分子，被命名为grosheimol，而第二种化合物是已知分子cynaropicrin。这两种化合物都属于倍半萜内酯类。这些化合物的作用模式发生在 HCV 生命周期的早期阶段，包括无细胞和细胞间感染抑制。这些天然化合物为进一步开发抗 HCV 疗法提供了有希望的候选物。