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摘要标题：从甘草和其他甘草中提取的抗丙型肝炎病毒化合物物种。
摘要来源：微生物免疫学。 2014 年 3 月；58(3):180-7。 PMID：24397541
摘要作者：Myrna Adianti、Chie Aoki、Mari Komoto、Lin Deng、Ikuo Shoji、Tutik Sri Wahyuni、Maria Inge Lusida、Soetjipto、Hiroyuki Fuchino、Nobuo Kawahara、Hak Hotta
文章隶属关系：Myrna Adianti
摘要：用于治疗丙型肝炎病毒 (HCV) 的补充和/或替代药物的开发从临床和经济角度来看，感染仍然是非常需要的。从药用植物中获得的抗病毒物质是潜在的良好研究目标。乌拉尔甘草和光果甘草en 常用于传统医学和现代医学。在这项研究中，使用 HCV 细胞培养系统检查了 G. uralensis 根提取物及其成分的抗 HCV 活性。结果发现，G. uralensis 根的甲醇提取物及其氯仿级分具有抗 HCV 活性，50% 抑制浓度 (IC(50)) 分别为 20.0 和 8.0μg/mL。通过生物活性指导的纯化和结构分析，分离并鉴定出甘草香豆素、甘草酸、甘草醇和甘草素为抗HCV化合物，其IC(50)分别为8.8、7.2、4.6和16.4μg/mL。然而，甘草甜素（G. uralensis 的主要成分）及其单铵盐仅表现出有限的抗 HCV 活性。还发现甘草查尔酮 A 和光甘草定（分别为 G. infata 和 G. glabra 的专有成分）确实具有抗 HCV 活性，其 IC(50) 分别为 2.5 和 6.2 μg/mL。另一种查尔酮，异甘草素，还表现出抗 HCV 活性，IC(50) 为 3.7μg/mL。添加时间分析表明，本研究中测试的所有甘草衍生的抗 HCV 化合物均在进入后步骤发挥作用。总之，目前的结果表明，从 G. uralensis 中分离出的甘草香豆素、甘草酸、甘草醇和甘草素，以及异甘草素、甘草查尔酮 A 和光甘草定，将是开发抗 HCV 抗病毒药物的种子化合物的良好候选化合物。