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蘑菇酪氨酸酶对丙型肝炎病毒的体外抗病毒活性。
摘要来源：药品（巴塞尔）。 2021 年 8 月 3 日；14(8)。 Epub 2021 年 8 月 3 日。PMID：34451856
摘要作者：David Lopez-Tejedor、Rafael Claveria-Gimeno、Adrian Velazquez-Campoy、Olga Abian、Jose M Palomo
文章隶属关系：David Lopez-Tejedor
摘要：从商业蛋白质提取物中直接分离出的酪氨酸酶经过纯化，以获得众所周知的 45 kDa 酪氨酸酶 () 和新发现的 50 kDa 酪氨酸酶亚型 ()，经测试显示高首次对丙型肝炎病毒具有抗病毒活性。酪氨酸酶的细胞毒性和抗病毒活性在转染复制子系统（一种包含所有非结构丙型肝炎病毒蛋白并自主复制的质粒）的培养的 Huh 5-2 肝肿瘤细胞中测定。能够抑制丙型肝炎病毒的复制，而不引起肝脏毒性细胞。此外，翻译后异构体表现出比前者更高的抗病毒能力（高达10倍），也表现出比商业药物利巴韦林高10倍的活性。这种抗病毒活性与酪氨酸酶的酶活性成正比，因为在非活性形式的酶中没有观察到抗病毒能力。酪氨酸酶方法可能代表一种新的抗病毒抑制机制，通过病毒蛋白酶中酪氨酸残基关键作用的选择性羟基化的合理催化机制。