摘要标题：
主要蜂王浆蛋白 2 及其亚型 X1 是丙型肝炎和乙型肝炎病毒进入和复制的两种新型安全抑制剂。
摘要来源：Int J Biol Macromol。 2019 年 9 月 11 日。Epub 2019 年 9 月 11 日。PMID：31520705
摘要作者：Noha H Habashy、Marwa M Abu-Serie
文章归属：Noha H Habashy
摘要：HCV 和 HBV 感染是严重的全球健康问题。在此，我们报告了意大利蜜蜂蜂王浆蛋白 (MRJP) 2 及其亚型 X1 的抗 HCV 和 -HBV 能力。在体外评估了这些蛋白质的效率，并与索磷布韦 (SOF) 药物相比，在体内检查了它们的安全性。为了更好地理解这些 MRJP 的抗病毒机制，我们实现了各种计算机模拟方法。结果证明它们对病毒受体、CD81 和 B 类清道夫受体 I 型具有排除能力(SR-B1)。此外，他们还针对 HCV-NS3/NS4A 蛋白酶、HCV-NS5B 聚合酶和 HBV 聚合酶（DNA 依赖性 DNA 聚合酶和逆转录酶）。与这些蛋白质共同治疗对 CD81 和 SR-B1（协同）、HBV 酶（拮抗）和 HCV 酶（加和或协同）产生不同的效率。所研究的蛋白质因其安全性和优于 SOF 的功效而最大限度地发挥了其抗病毒作用。总的来说，这些结果将揭示 MRJP2 及其异构体 X1 作为两种有前景的 HCV 和 HBV 安全抑制剂。