甘草中的两种黄酮提取物可抑制体外丙型肝炎病毒复制。
摘要来源：Hepatol Res。 2009 年 1 月；39(1):60-9。 Epub 2008 年 7 月 20 日。PMID：18647187
摘要作者：Yuko Sekine-Osajima、Naoya Sakamoto、Mina Nakakawa、 Yasuhiro Itui、Megumi Tasaka、Yuki Nishimura-Sakurai、Cheng-Hsin Chen、Goki Suda、Kako Mishima、Yuko Onuki、Machi Yamamoto、Shinya Maekawa、Nobuyuki Enomoto、Takanori Kanai、Kiichiro Tsuchiya、Mamoru Watanabe
摘要：目的：传统草药在中国和其他亚洲国家已经使用了数千年国家。在这项研究中，我们使用 Feo 复制子系统筛选草药及其纯化化合物，以确定它们对体外 HCV 复制的影响。方法：我们筛选了草药及其纯化提取物的抑制丙型肝炎病毒 (HCV) 表现的活性使用表达嵌合萤火虫荧光素酶报告基因和新霉素磷酸转移酶（Feo）基因的 HCV 复制子系统进行连接。我们测试了以下草药的提取物和 13 种纯化化合物：甘草；地黄；芍药；茵陈蒿；和大黄。结果：来自甘草的两种纯化化合物异甘草素和甘草香豆素可显着且剂量依赖性地抑制 HCV 复制。剂量效应分析表明，异甘草素和甘草香豆素的 50% 有效浓度分别为 6.2 +/- 1.0 microg/mL 和 15.5 +/- 0.8 microg/mL。 MTS 测定在这些有效浓度下没有显示出对细胞生长和活力的任何影响，表明这两种化合物的作用对 HCV 复制具有特异性。这两种化合物不影响HCV IRES依赖性翻译，也不显示与干扰素-α的协同作用。结论：两种纯化的草药异甘草素和甘草香豆素等提取物在体外特别抑制 HCV 复制。进一步阐明其作用机制并评估体内作用和安全性可能会构成一种新的抗HCV疗法。