摘要标题：
川陈皮素是一种新型抑制剂，可抑制 HBsAg 产生和乙型肝炎病毒复制。
摘要来源：Biochem Biophys Res Commun。 2020 年 1 月 15 日。Epub 2020 年 1 月 15 日。PMID：31954513
摘要作者：胡忠文、胡洁丽、任芳、徐红艳、明谭庆，任吉华
文章来源：胡忠文
摘要：慢性乙型肝炎病毒（HBV）感染在世界范围内广泛分布且预后不良，是一个严重的问题，包括肝硬化和/或肝细胞癌。乙型肝炎表面抗原 (HBsAg) 是 HBV 感染的重要血清标志物，也是有效清除病毒的主要障碍。然而，目前的抗HBV药物，如核苷（酸）类似物（NA）和PegIFN，并不能达到持续HBsAg消失（定义为功能性治愈）的理想效果。因此，迫切需要确定一个靶向 HBsAg 的新化合物。本研究中，川陈皮素因其低细胞毒性和高抗病毒活性而从1500种化合物中筛选出来。在 HepG2.2.15 和 HepG2-NTCP 细胞中测定川陈皮素对 HBV 的作用。此外，川陈皮素的抗病毒能力也在体内得到了验证。恩替卡韦 (ETV) 疗法可降低 HBV DNA，但不会有效降低 HBsAg，与此不同，川陈皮素可显着降低 HBsAg 水平，并在体内和体外降低 HBV DNA。同时，川陈皮素和 ETV 的组合导致 HBV DNA 和 HBsAg 水平广泛降低。这项研究可能有助于开发一类新型抗乙肝药物。