姜黄提取物对乙型肝炎病毒复制的抗病毒作用。
摘要来源：J Ethnopharmacol。 2009 年 7 月 15 日；124(2):189-96。 Epub 2009 年 5 月 3 日。PMID：19409970
摘要作者：Hye Jin Kim、Hwa Seung Yoo、Jin Chul Kim、Chan Su Park、Mi Sun Choi、 Mijee Kim、Hyangsoon Choi、Jung Sun Min、Yong Soo Kim、Seong Woo Yoon、Jeong Keun Ahn
摘要：民族药理学相关性：一种草药姜黄已用于治疗由肝炎引起的各种肝脏疾病亚洲的 B 病毒（HBV）。研究目的：本研究的目的是研究姜黄对肝细胞中 HBV 复制的抗病毒活性。材料和方法：制备姜黄 (CLL) 水提取物，并用于分析其对含有 HBV 的 HepG 2.2.15 细胞中 HBV 复制的抗病毒活性基因组。通过使用 ELISA、Southern blot 和 Northern blot 分析检测 HepG 2.2.15 细胞中分泌的 HBV 表面抗原 (HBsAg)、HBV DNA 和 HBV RNA 的水平，检查 CLL 对 HBV 复制的抑制作用。通过MTT法分析CLL提取物对各种肝细胞的细胞毒活性。为了剖析 CLL 提取物对 HBV 复制的抑制机制，通过 Western blot 和 RT-PCR 分析了 HepG 2.2.15 细胞中 p53 蛋白和 p53 mRNA 的水平。通过 RT-PCR 和 CAT 测定分析 CLL 提取物对 HBV 转录的抑制。结果：CLL 提取物抑制 HepG 2.2.15 细胞分泌 HBsAg。 CLL 提取物还抑制 HepG 2.2.15 细胞中 HBV 颗粒的产生和细胞内 HBV RNA 的水平，表明 CLL 提取物抑制 HBV 复制。我们发现 CLL 提取物的抗 HBV 活性是通过反式激活 p53 蛋白的转录来增强 p53 蛋白的细胞积累而介导的。p53基因以及增加p53蛋白的稳定性。结果表明，CLL 提取物通过 p53 蛋白抑制 HBV 增强子 I 和 X 启动子，从而抑制 HBx 基因的转录。此外，CLL提取物对肝细胞没有任何细胞毒性作用。结论：这些数据表明 CLL 提取物通过增强 p53 蛋白水平来抑制 HBV 复制。 CLL提取物可作为乙型肝炎病毒感染引起的肝病患者安全、特效的药物。