摘要标题：
抗病毒化合物在体外抑制甲型肝炎病毒复制。
摘要来源：J Med Virol。 1990 年 6 月；31(2)：155-60。 PMID：2167349
摘要作者：J M Crance、E Biziagos、J Passagot、H van Cuyck-Gandré、R Deloince
文章隶属关系：Unité de Biologie Moléculaire，法国拉特龙什武装部队研究中心。
摘要：筛选了 40 种抗病毒化合物对甲型肝炎病毒 (HAV) 抗原表达的抑制作用人肝癌细胞系PLC/PRF/5。本次筛选试验选择利巴韦林、金刚烷胺、甘草甜素和吡唑呋林进行进一步研究。这四种化合物的选择性指数，计算为 50% 细胞毒性剂量（通过台盼蓝排除和 [3H] 亮氨酸掺入抑制确定）与 50% 有效剂量（通过病毒抗原表达），利巴韦林为 4.6 和 3.0，金刚烷胺为 5.3 和 5.9，甘草酸为 15.2 和 16.9，吡唑呋林为 45.4 和 74.6。所有四种化合物均导致 HAV 抗原表达和 HAV 感染性呈浓度依赖性降低。从本研究来看，利巴韦林、金刚烷胺、吡唑呋林和甘草酸成为急性甲型肝炎化疗的有希望的候选药物。