微粉化纯化黄酮类成分对治疗急性痔疮发作的影响。
摘要来源：Curr Med Res Opin。 2006 年 6 月；22(6):1141-7。 PMID：16846547
摘要作者：蒋祝明、曹金铎
摘要：目的：评价疗效和疗效微粉化纯化黄酮类成分（MPFF）对急性痔疮疾病（HD）症状和体征的耐受性。研究设计和方法：急性 HD 发作时间少于 48 小时的患者被纳入这项随机、双盲、安慰剂对照研究（北京两个医院研究中心的 n = 90 例）。一组接受 MPFF，每天 6 片，持续 4 天，然后每天 4 片，持续 3 天，另一组服用安慰剂。 HD 的症状和体征由盲法观察者在第 0 天 (D0)、第 4 天 (D4) 和第 7 天 (D7) 按 4 点进行评估严重程度分级量表（从 1 = 不存在到 4 = 严重）。进行双向方差分析以进行组间比较。结果：MPFF 组有 49 名患者（49 名），安慰剂组有 41 名患者（平均年龄 43.2 岁 [范围 18-76 岁]），男性比例 54.4%，急性发作平均时间 45.3 小时（范围 16-48 h) 包括在该分析中。基线时，各组之间在年龄、性别、症状频率和强度方面没有显着差异，但水肿除外，MPFF 组水肿的频率和严重程度显着更高 (p = 0.024)。在 7 天的治疗期间，在疼痛和水肿的演变（D7 时 p <或 = 0.001）和出血（D4 时 p = 0.021，D7 时 p = 0.047）方面存在显着差异，有利于 MPFF。患者 (p = 0.007) 或研究人员 (p = 0.006) 对总体疗效的评价也有利于 MPFF。血压、心率和实验室参数保持在正常范围内并且在研究期间两组均未进行修改。没有患者因不良事件而不得不停止治疗，只有一名患者报告胃肠道不适。结论：MPFF 显着减轻了本研究选定的急性痔疮受试者的疼痛和出血程度。在7天的治疗期间，接受MPFF的患者的耐受性与接受安慰剂的患者相似。MPFF可以被认为是治疗痔疮急性发作的有效且耐受性良好的药物。
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