代谢物的抗炎和抗炎潜力：体外和计算机研究。
摘要来源：代谢物。 2023 年 1 月 16 日；13(1)。 Epub 2023 年 1 月 16 日。PMID：36677061
摘要作者：Hatun A Alomar、Wafaa M Elkady、Marwa M Abdel-Aziz、 Taghreed A Ibrahim、Noha Fathallah
文章隶属关系：Hatun A Alomar
摘要：由于其不断上升的抗生素耐药性和相关炎症，对现代医学提出了挑战。唇形科，是一种很有前途的药用植物。在这方面，我们进行了植物化学筛选，随后进行了 GC-MS 和 LC-MS，分别评估总乙醇提取物 (TES) 和精油的化学特征。抗炎和抗炎通过微孔稀释技术和COX-2抑制测定来评估增殖活性。通过计算机研究确定了潜在的抗抑制剂。结果表明，其主要代谢产物为黄酮类、甾醇、挥发油、皂苷和碳水化合物。 LC-MS 负电离模式显示出 12 种化合物，而 GC-MS 显示出 21 种化合物。 LC-MS 中以鼠尾草酸 (37.66%)、表罗斯马酚 (20.65%)、鼠尾草酚 1 (3.3%) 和 12-甲基鼠尾草酚 (6.15%) 为主，而桉油精 (50.04%) 和樟脑 (17.75%) 则占主导地位和 GC-MS 分别。 TES 对克拉霉素 (0.43μg/mL) 表现出最强的渐近抗活性 (3.9μg/mL)，其次是油 (15.63μg/mL)。鼠尾草酸具有最合适的抑制能量（-46.6769 Kcal/mol）。 TES 显示接近塞来昔布的 Cox-2 表达降低最高，IC = 1.7±0.27 µg/mL，其次是油，IC = 5.3±0.62 µg/mL。我们的研究结果表明具有抗炎能力的代谢物在管理中可能有用。需要进一步的体内研究来评估和评估其有前景的活性。