Tabebuia impetiginosa Martius ex DC (Taheebo) 对幽门螺杆菌的抗菌活性。
摘要来源：J Ethnopharmacol。 2006 年 4 月 21 日；105(1-2):255-62。 Epub 2005 年 12 月 15 日。PMID：16359837
摘要作者：Byeoung-Soo Park、Hyun-Kyung Lee、Sung-Eun Lee、Xiang-Lan Piao, Gary R Takeoka, Rosalind Y Wong, Young-Joon Ahn, Jeong-Han Kim
摘要：Tabebuia impetiginosa Martius ex DC 干燥内树皮成分对螺杆菌的生长抑制活性使用纸盘扩散和最低抑菌浓度 (MIC) 生物测定法检查幽门螺杆菌 ATCC 43504。将分离的化合物的活性与市售抗幽门螺杆菌药物、阿莫西林、甲硝唑和四环素的活性进行比较。 Tabebuia impetiginosa 干燥内皮 (taheebo) 的生物活性成分通过光谱分析表征为2-(羟甲基)蒽醌、蒽醌-2-羧酸和2-羟基-3-(3-甲基-2-丁烯基)-1,4-萘醌(拉帕胆)。通过纸盘扩散测定，2-(羟甲基)蒽醌在 0.01 mg/纸盘下表现出对幽门螺杆菌 ATCC 43504 的强活性。蒽醌-2-羧酸、拉帕胆和甲硝唑效果较差，在 0.1 mg/片时表现出中等抗幽门螺杆菌活性。阿莫西林和四环素是测试中最有效的化合物，在 0.005 毫克/片时显示出非常强的活性。 2-(羟甲基)蒽醌在此剂量下表现出中等活性。四环素在 0.001 mg/disc 时仍具有很强的活性，而阿莫西林在此剂量下几乎没有活性。在 MIC 生物测定中，2-(羟甲基)蒽醌 (2 µg/mL)、蒽醌-2-羧酸 (8 µg/mL) 和拉帕胆 (4 µg/mL) 比甲硝唑 (32 µg/mL) 活性更高但效果不如阿莫西西林 (0.063 微克/毫升) 和四环素 (0.5 微克/毫升)。七种 1,4-萘醌衍生物（结构上与拉帕胆相关）、1,4-萘醌、5,8-二羟基-1,4-萘醌（萘醌）、2-甲基-1,4-的抗幽门螺杆菌活性萘醌（甲萘醌）、2-羟基-1,4-萘醌（劳森）、 5-羟基-2-甲基-1,4-萘醌（白花丹素）、5-羟基-1,4-萘醌（胡桃醌）和 2,3-二氯-1,4-萘醌（二氯醌）也使用纸盘测定。甲萘醌和白花丹素是测试中最有效的化合物，后者在 0.001 毫克/盘时仍表现出非常强的活性。甲萘醌、胡桃醌和四环素在如此低的剂量下具有很强的活性，而后两种化合物和阿莫西林在0.005mg/片时具有非常强的活性。 Lawsone 的不同寻常之处在于，它在 0.1 和 0.05 mg/disc 剂量下具有很强的活性，但在 0.01 mg/disc 及更低剂量下活性较弱。萘氮杂林、拉帕胆碱和二氯龙具有相似的活性，但甲硝唑在所有测试的化合物中活性最低。这些结果可能表明了 taheebo 的至少一种药理作用。 Tabebuia impetiginosa 干燥的内树皮衍生材料，特别是 2-（羟甲基）蒽醌，值得进一步研究作为潜在的幽门螺杆菌根除剂或先导化合物。