葛根素通过抑制炎症和 NLRP3 炎性体：SIRT1/NF-κB 通路的作用来预防心肌缺血/再灌注损伤。
摘要来源：Int Immunopharmacol。 2020 年 10 月 14 日；89（B 篇）：107086。 Epub 2020 年 10 月 14 日。PMID：33068868
摘要作者：王子宽、陈瑞瑞、李静华、陈静媛、魏李晓琳，王芳芳，王静，杨静晓
文章归属：王子宽
摘要：目的：本研究的目的是探讨葛根素的保护作用并阐明葛根素对心肌的保护作用机制。缺血/再灌注 (MI/R) 损伤。
主要方法：C57BL/6 小鼠暴露于葛根素（100 mg /kg），含或不含 SIRT1 抑制剂烟酰胺（500 mg/kg)，然后进行MI/R操作。通过检查心肌梗塞面积、血清肌酸激酶 MB (CK-MB) 活性、凋亡细胞死亡以及心脏结构和功能来评估 MI/R 损伤。 RT-PCR和Western blotting检测炎症反应和炎症小体激活情况，以及SIRT1/NF-κB通路的激活情况。
结果：< /span>葛根素显着减少心肌梗塞面积、血清CK-MB活性和凋亡细胞死亡，并改善心脏结构损伤和功能障碍。此外，葛根素显着降低 TNF-α、IL-6 和 IL-1β 的 mRNA 和蛋白质水平，表明葛根素可以减轻 MI/R 诱导的炎症。此外，葛根素显着降低 Ac-NF-κB、NLRP3、cleaved caspase-1、cleaved IL-1β 和 cleaved IL-18 的蛋白水平，并增加 SIRT1 的蛋白水平。更重要的是，SIRT1抑制剂烟酰胺阻止了这些葛根素诱导的d 心脏保护作用和 SIRT1/NF-κB 通路的调节以及 NLRP3 炎性体激活。
结论：葛根素可能通过 SIRT1/NF-κB 通路抑制炎症反应，从而预防 MI/R 损伤，并且抑制 NLRP3 炎症小体也参与了这一过程。葛根素诱导的心脏保护作用。这些结果表明葛根素可能成为治疗缺血性心脏病的新候选药物。