夏枯草治疗桥本病的生物活性成分

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通过调节人类甲状腺细胞先天免疫反应来治疗桥本病的生物活性成分。

Heliyon。 2024 年 8 月 30 日；10(16)：e36103。 Epub 2024 年 8 月 13 日。PMID：39253271

陈永照、蒋波、曲成、蒋超宇、张晨、王艳雪、陈飞、孙喜泰、苏磊、罗玉倩

陈永照

背景：桥本甲状腺炎（HT）是一种以淋巴细胞浸润和甲状腺破坏为特征的甲状腺自身免疫性疾病。（）是一种传统中草药，具有治疗甲状腺疾病的临床疗效。 HT。我们之前报道过免疫调节对甲状腺细胞的影响；然而，其生物活性成分仍不清楚。本研究旨在阐明治疗HT的关键成分及其作用机制。

方法：利用网络药理学预测关键成分对于HT。对预测的成分进行测试以确定它们是否能够对人甲状腺细胞发挥免疫调节作用。有限蛋白水解质谱（Lip-MS）用于探索蛋白质与人类甲状腺细胞成分的相互作用。采用微量热泳结合实验评估组分与靶蛋白的亲和力。

结果：11个组分，192个组分靶点和从公共数据库收集了 3415 个 HT 相关基因。利用网络药理学，建立了槲皮素、木犀草素、山柰酚、桑色素和植酸四种黄酮类化合物的成分-靶标-疾病网络。甾醇、β-谷甾醇被预测为HT的关键成分。在受刺激的原代人甲状腺细胞或 Nthy-ori-31 细胞中，关键成分抑制炎症细胞因子的基因表达，包括肿瘤坏死因子 α (TNF-α)、白细胞介素 6 (IL-6) 和干扰素 β (IFN-β)，细胞凋亡以及核因子κB (NF-κB) 和干扰素调节因子3 (IRF-3) 的激活。通过 Lip-MS 鉴定出热休克蛋白 90 α，A 类，成员 1 (HSP90AA1) 与类黄酮相互作用。桑色素与 HSP90AA1 的亲和力最高（K = 122.74 μM），其次是山奈酚（K = 168.53 μM）、木犀草素（K = 293.94 μM）和槲皮素（K = 356.86 μM）。