小檗碱可预防压力引起的肠道炎症和内脏过敏，并减少肠道蠕动大鼠。
摘要来源：World J Gastroenterol。 2019 年 8 月 7 日；25(29):3956-3971。 PMID：31413530
摘要作者：余志超、岑永新、吴本华、成伟、熊峰、李德峰、婷婷刘明汉、郭立良子、李迎雪、王立生、王建耀、姚军
文章归属：余志超
摘要：< p>背景：肠易激综合征（IBS）是一种常见的慢性非器质性消化道疾病 系统。小檗碱 (BBR) 已被用于治疗 IBS 患者，但其潜在的治疗机制知之甚少明白了。我们认为，BBR 通过预防应激性肠道炎症和内脏过敏以及减少肠道蠕动来实现对 IBS 的治疗作用。
目的：检验以下假设：BBR 通过预防肠粘膜亚临床炎症、减少内脏过敏和肠道过敏来实现对 IBS 的治疗效果
方法：在大鼠回避水应激（WAS）中诱导IBS。 qRT-PCR和组织学分析分别用于评估细胞因子和粘膜炎症的水平。使用改良的 ELISA 和 qRT-PCR 评估核因子 kappa-B (NF-κB) 信号转导通路。采用结直肠扩张试验、胃肠道传输测定、Western blot、qRT-PCR等方法分析内脏敏感性、肠道动力、Cajal间充质标志物C-kit的表达情况。l 细胞），以及脑源性神经营养因子（BDNF）及其受体 TrkB 的表达。
结果：WAS 导致粘膜炎症、内脏痛觉过敏和肠蠕动高。口服BBR可抑制NF-κB信号转导通路，降低促炎细胞因子[白细胞介素(IL)-1β、IL-6、干扰素-γ、肿瘤坏死因子-α]的表达，促进抗炎细胞因子的表达。 -炎症细胞因子（IL-10和转化生长因子-β），改善回肠末端组织炎症。 BBR 抑制 IBS 大鼠中 BDNF、TrkB 和 C-kit 的表达，导致肠道蠕动减少和内脏高敏感性。 BBR高剂量（100 mg/kg）组的治疗效果优于低剂量（25 mg/kg）组。
结论：BBR 通过抑制肠粘膜炎症来减轻肠粘膜炎症。IBS 大鼠的 NF-κB 信号通路。 BBR 降低 BDNF、其受体 TrkB 和 C-kit 的表达。 BBR还能降低肠道蠕动和内脏敏感性，从而达到治疗IBS的效果。