摘要标题：
咖啡酸苯乙酯 (CAPE) 可逆转小鼠结肠炎模型中慢性结肠炎症引起的纤维化。
摘要来源：Pathol Res Pract。 2018 年 8 月 24 日。Epub 2018 年 8 月 24 日。PMID：30170869
摘要作者：Murtaza M Tambuwala, Prashant Kesharwani、Rahul Shukla、Paul D Thompson、Paul A McCarron
文章隶属关系：Murtaza M Tambuwala
摘要：已知纤维化是肠道慢性炎症的标志。炎症引起的上皮损伤会损害胃肠道的屏障功能。这种屏障功能障碍导致炎症进一步扩散，导致慢性炎症状态。这种慢性炎症会导致纤维化的发展，其治疗选择非常有限，通常需要手术切除受影响的组织。我们之前的工作表明，咖啡因可以id 苯乙酯 (CAPE) 是一种天然存在的抗炎剂，存在于蜂胶中，已发现通过增强上皮屏障功能对实验性结肠炎具有保护作用。然而，CAPE 对纤维化消退的长期影响尚不清楚。本后续研究的目的是在右旋糖酐硫酸钠诱导的小鼠慢性结肠炎模型中研究 CAPE 对结肠纤维化的影响。右旋糖酐硫酸钠（DSS）2.5％w/v在饮用水中给药，诱导C57/BL6小鼠结肠炎，第6天停止DSS，试验组小鼠腹腔注射CAPE（30mgkg天），持续5天再持续 7 天。观察疾病活动指数（DAI）评分、结肠长度和组织组织学及组织纤维化水平。与对照组相比，CAPE 治疗小鼠的 DAI、组织炎症评分和纤维化水平显着降低。我们的结果表明 CAPE 可以有效解决问题慢性炎症中的结肠纤维化。因此，我们可以得出结论，CAPE可能是一种潜在的治疗药物，可用于进一步临床研究治疗人类炎症性肠病纤维化。