黄芪、白术多糖提取物通过激活多胺介导的钾通道促进肠上皮细胞迁移。
摘要来源：中国自然医学杂志。 2018 年 9 月；16(9):674-682。 PMID：30269844
摘要作者：曾丹、胡灿、李如流、林传泉、蔡家中、吴婷婷、晶晶隋文彪，陈伟文
文章来源：曾丹
摘要：黄芪（Radix Astragali，RA）和白术（Rhizoma Atractylodis Macrocephalae，RAM）常用于治疗胃肠道疾病。在本研究中，我们确定了这两种草药的多糖提取物对 IEC-6 细胞迁移的影响，并探讨了潜在的潜在机制。使用单刃刀片沿直径诱导 IEC-6 细胞的迁移模型六孔聚苯乙烯板中的细胞层数。细胞在对照培养基或含有亚精胺（5μmol·L，SPD）、α-二氟甲基鸟氨酸（2.5mmol·L，DFMO）、4-氨基吡啶（40μmol·L，4-AP）、RA多糖提取物或RAM（50、100 或 200 mg·L）、DFMO 加 SPD，或 DFMO 加 RA 或的多糖提取物RAM 12 或 24 小时。接下来，使用激光共聚焦显微镜测量细胞溶质游离 Ca([Ca])，并使用 HPLC 定量细胞多胺含量。使用 RT-qPCR 评估 Kv1.1 mRNA 表达，并使用蛋白质印迹分析测量 Kv1.1 和 RhoA 蛋白表达。使用 Image-Pro Plus 软件进行细胞迁移测定。此外，还引入GC-MS来分析两种多糖提取物的单糖组成。结果表明，RA或RAM多糖提取物处理显着增加了细胞多胺含量，升高了[Ca]并加速了IEC-6细胞的迁移。与对照呈红色（P<0.01）。多糖提取物不仅逆转了DFMO对细胞多胺含量和[Ca]的抑制作用，而且使IEC-6细胞迁移恢复至对照水平（P<0.01或<0.05）。多糖提取物处理多胺缺陷的IEC-6细胞后，Kv1.1 mRNA和蛋白表达增加（P<0.05），RhoA蛋白表达增加。 RA中D-核糖、D-阿拉伯糖、L-鼠李糖、D-甘露糖、D-葡萄糖和D-半乳糖的摩尔比为1.0:14.1:0.3:19.9:181.3:6.3，RA中为1.0:4.3:0.1:5.7: 2.8：2.2在内存中。总之，RA和RAM多糖提取物治疗通过多胺-Kv1.1通道激活的信号通路刺激肠上皮细胞迁移，从而促进肠道损伤愈合。