摘要标题：
茶儿茶素对大鼠的抗溃疡作用。
摘要来源：Biol Pharm Bull。 2006 年 11 月；29(11):2206-13。 PMID：17077516
摘要作者：Kanoko Hamaishi、Ryoji Kojima、Mikio Ito
文章所属单位：实验室日本名古屋名城大学药学院分析药理学。
摘要：口服茶儿茶素剂量依赖性地预防无水乙醇诱导（50、100、200 mg/kg）或限制加水浸泡应激引起的大鼠急性胃粘膜损伤（300、400 mg/kg）。当大鼠注射乙酸后第15天评估测试化合物的效果时，重复口服茶儿茶素（25、50、100mg/kg，每天两次）剂量依赖性地加速乙酸诱发的慢性胃病的愈合溃疡。茶儿茶素 (10(-5)-10(-1) g/100 ml) 浓度依赖性清除超量体外过氧阴离子。茶儿茶素（100、200 mg/kg口服）显着抑制50%乙醇处理大鼠损伤粘膜内硫代巴比妥酸反应物质的增加。茶儿茶素（50、100mg/kg，口服2次，每日）在第7天和第15天显着抑制乙酸诱发胃溃疡溃疡区硫代巴比妥酸反应物质含量的增加。此外，口服50、100和200 mg/kg时，剂量依赖性地阻止无水乙醇引起的胃粘膜己糖胺含量的降低，但不能抑制基础胃酸分泌。这些结果表明，茶儿茶素可能主要通过其抗氧化活性和增加胃粘液的作用来保护胃粘膜免受急性胃粘膜损伤，并促进慢性胃溃疡的愈合。