摘要标题：
丹皮酚对大鼠吲哚美辛诱发溃疡的胃保护作用机制。
摘要来源：Hum Exp Toxicol。 2019 年 5 月；38(5):510-518。 Epub 2018 年 12 月 24 日。PMID：30580614
摘要作者：H M Hafez、M A Morsy、M Z Mohamed、N M Zenhom
文章单位：H M Hafez
摘要：丹皮酚是一种天然酚类化合物，具有多种有益作用，包括抗氧化和抗炎作用。胃溃疡仍然是胃肠道疾病中最常见的刺激性疾病。本研究探讨了两个剂量水平的丹皮酚对吲哚美辛 (IND) 诱导的大鼠胃溃疡的保护作用。将 48 只雄性 Wistar 大鼠分为六组：对照组、丹皮酚治疗组、IND 治疗组、IND/丹皮酚（低剂量和高剂量）治疗组和雷尼替丁治疗组。氧化状态为 eva通过测定丙二醛水平、超氧化物歧化酶活性、还原型谷胱甘肽含量以及血氧合酶-1 (HO-1) 基因表达和抗氧化蛋白进行分析； NAD(P)H 醌氧化还原酶 1 (NQO1) 免疫染色。促炎基因核因子κB (NF-κB) 和白细胞介素1β (IL-1β) 与促凋亡基因caspase 3 一起进行评估。IND 引起多发性胃溃疡，具有明显的氧化损伤以及促炎和促凋亡标记物升高。丹皮酚以剂量依赖的方式显着保护胃粘膜免受 IND 溃疡性病变的影响，与参考药物雷尼替丁相似。丹皮酚预处理通过提高胃HO-1基因表达和NQO1蛋白表达来减轻胃氧化应激并恢复胃抗氧化能力。丹皮酚还降低 NF-κB、IL-1β 和 caspase 3 基因表达。总之，丹皮酚提供的胃保护作用取决于其抗氧化、抗炎、以及抗凋亡作用。