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20(S)-人参皂苷Rg3通过p53途径促进胆囊癌细胞衰老和凋亡。
摘要来源：药物开发疗法。 2015；9：3969-87。 Epub 2015 年 8 月 10 日。PMID：26309394
摘要作者：张飞、李茂兰、吴向松、胡云平、曹阳、王轩、项珊珊、李怀锋、江林、谭祝君、卢伟、翁浩、舒怡君、龚伟、王雪峰、张勇、史伟斌、董平、顾军、刘迎宾
文章所属单位：张飞
摘要：胆囊癌（GBC）是最常见的胆道恶性肿瘤，死亡率高，预后极差。 20(S)-人参皂苷 Rg3 (20(S)-Rg3) 是一种具有高药理作用的甾体皂苷活动。然而，20(S)-Rg3对人GBC的抗癌作用尚未确定。在这项研究中，我们主要发现20(S)-Rg3暴露以浓度依赖性方式抑制NOZ和GBC-SD细胞系的存活。此外，20(S)-Rg3 诱导细胞衰老和 G0/G1 停滞伴随着小鼠双分钟 2 (MDM2) 抑制导致的 p53 和 p21 的大量积累。 20(S)-Rg3 还通过激活线粒体介导的内在 caspase 途径引起细胞凋亡显着增加。此外，腹腔注射20(S)-Rg3（20或40mg/kg）3周显着抑制裸鼠异种移植物的生长。我们的结果表明，20(S)-Rg3 在体外和体内均有效抑制 GBC 细胞的生长和存活。 20(S)-Rg3 可能通过激活 p53 途径以及随后诱导细胞衰老和线粒体依赖性细胞凋亡来减弱 GBC 生长。所以，20(S)-Rg3可能成为GBC治疗的潜在化疗药物。