摘要标题：
[青蒿素通过引发细胞周期阻滞和凋亡抑制胆囊癌细胞系增殖]。
摘要来源：中华外科杂志。 2016 年 3 月 1 日；54(3)：222-7。 PMID：26932893
摘要作者：贾建国、张立国、郭春霞、王永国、陈宝莲、王永明、钱建
文章所属单位：J G Jia
摘要：目的：评价青蒿素对胆囊癌增殖、细胞周期和凋亡的影响
方法：胆囊癌细胞体外培养品系（GBC-SD和NOZ）。采用MTT法检测不同浓度青蒿素对两种细胞系体外增殖的影响。 artemi处理24小时后GBC-SD和NOZ细胞的细胞周期分布采用流式细胞术检测sinin(20μmol/L)。采用Annexin V/PI染色法检测青蒿素(20 μmol/L)作用24 h后GBC-SD和NOZ细胞的凋亡情况。p-ERK1/2、CDK4、cyclin D1、p16、细胞色素C和caspase的表达-3通过蛋白质印迹测定法进行检查。分别使用t检验和单因素方差分析来评估两组和两组以上之间的差异。
结果：<青蒿素显着抑制细胞增殖，青蒿素对GBC-SD和NOZ细胞的IC50分别为14.05μmol/L和12.42分别为μmol/L。青蒿素诱导GBC-SD和NOZ细胞周期阻滞，G1期细胞群增加至74.60%和78.86%。青蒿素处理后GBC-SD和NOZ细胞的细胞凋亡率和凋亡总数分别增加至15.67%和16.51%。此外，p16的表达增加，p-ERK1/2、CDK4和cyclin D的表达增加1 被青蒿素下调（均P<0.05）。青蒿素处理后，细胞色素C从线粒体释放到细胞质，导致caspase-3和PARP激活（P<0.05）。
结论：< /span>青蒿素对胆囊癌细胞增殖的抑制作用伴随着ERK1/2信号通路、G1期的下调阻滞并触发 caspase-3 介导的细胞凋亡。