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大黄素增强胆囊癌细胞对化疗的敏感性

发布日期：2010年04月15日

研究类型：

体外研究

文章摘要：

摘要标题：

大黄素通过谷胱甘肽消耗和MRP1下调增强胆囊癌细胞对铂类药物的敏感性。

摘要来源：

Biochem Pharmacol。 2010 年 4 月 15 日；79(8):1134-40。 Epub 2009 年 12 月 11 日。PMID：20005210

摘要作者：

王伟、孙月平、黄新志、何敏、陈玉英、施桂英、李慧，易静，王健

文章来源：

上海交通大学医学院附属仁济医院。

摘要：

抗癌药物谷胱甘肽缀合及转运细胞外对于许多抗癌药物的解毒很重要。最近提出抑制这种解毒系统作为治疗耐药实体瘤的策略。胆囊癌对多种抗癌药物具有耐药性，因此需要开发新的癌症治疗策略y。在本研究中，我们测试了我们课题组之前报道的活性氧（ROS）产生剂大黄素（1,3,8-三羟基-6-甲基蒽醌）与顺铂（CDDP）、卡铂（CBP）联合使用的效果。）或奥沙利铂治疗胆囊癌细胞系SGC996。我们的结果表明，与单独使用顺铂、卡铂或奥沙利铂治疗相比，大黄素联合治疗可以显着增强SGC996细胞的化疗敏感性。我们发现该机制可能归因于SGC996细胞中谷胱甘肽水平的降低和多药耐药相关蛋白1（MRP1）表达的下调。对荷瘤小鼠的实验表明，大黄素/顺铂联合治疗通过增加肿瘤细胞凋亡和下调MRP1表达来抑制体内肿瘤生长。总之，大黄素可以作为辅助剂，通过ROS相关机制增强铂类药物对胆囊癌细胞的抗癌作用。