去甲斑蝥素对人胆囊癌GBC-SD细胞增殖和侵袭的影响。
摘要来源:World J Gastroenterol。 2005 年 4 月 28 日;11(16):2431-7。 PMID:15832413
摘要作者:范月祖、付金业、赵泽明、陈存秋
文章所属单位:中国上海市新村路 389 号同济大学同济医院普外科,邮编 200065。 [电子邮件受保护]。
摘要:目标:收件人研究去甲斑蝥素对增殖和增殖的影响人胆囊癌GBC-SD细胞的体外侵袭及其抗癌机制方法:采用细胞培养技术培养人胆囊癌GBC-SD细胞。 GBC-SD细胞体外生长及侵袭能力评价通过基于四唑的比色测定以及基质胶实验和过河测试进行了编辑。采用链霉亲和素-生物素复合物法测定GBC-SD细胞PCNA、Ki-67、MMP2和TIMP2蛋白的表达。结果:体外去甲斑蝥素对GBC-SD细胞的生长和增殖有剂量和时间依赖性的抑制作用,48 h时的IC50值为56.18 μg/mL。去甲斑蝥素在5μg/mL浓度时开始抑制GBC-SD细胞的侵袭,在40μg/mL浓度时GBC-SD细胞的侵袭作用被完全抑制,过河时间显着延长。去甲斑蝥素处理后,PCNA、Ki-67和MMP2的表达显着降低。随着TIMP2表达的增加,MMP2与TIMP2的比值显着降低(P<0.05)。结论:去甲斑蝥素在较低浓度下可抑制体外人胆囊癌细胞的增殖和生长。PCNA 和 Ki-67 表达。其抗侵袭活性可能是通过降低MMP2与TIMP2比率以及细胞运动性降低的结果。